alpha-二苯基乙二醛肟 | 522-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: alpha-二苯基乙二醛肟
• 中文别名: 2-二苯基乙二奎
• 英文名称: Diphenylglyoxime
• 英文别名: (1E,2E)-1,2-diphenylethane-1,2-dione dioxime；(NE)-N-[(2E)-2-hydroxyimino-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 522-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: JJZONEUCDUQVGR-WXUKJITCSA-N

物化性质

• 熔点：
  240.0 °C
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

合成制备方法

暂无

用途

暂无

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-二苯基乙二醛肟 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 苯胺 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 benzil-bis-(O-methyl-seqtrans-oxime )
  参考文献：
  名称：

  XXXI.—苯甲肟的甲基化。第二部分 苯甲二肟的单甲醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000216
• 作为产物：
  描述：

  (1E,2Z)-1,2-二苯基-1,2-乙烷二酮二肟 生成 alpha-二苯基乙二醛肟
  参考文献：
  名称：

  Milone, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 744,746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• Untersuchungen zur reaktion von dioximen mit methylsilazanen
  作者：K. Uhle、A. Kinting、W. Geissler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86361-5

  日期：1975.10

  Diketone dioximes and p-quinone dioximes react with hexamethyldisilazane to form O,O′-bis(trimethylsilyl)-derivatives. Diketone dioximes with hexamethylcyclotrisilazane give compounds of high molecular weight. Properties and structures of the prepared compounds have been investigated.

  二酮二肟和对-醌二肟与六甲基二硅氮烷反应形成O， O'-双（三甲基甲硅烷基）衍生物。与六甲基环三硅氮烷形成的二酮二肟具有高分子量的化合物。已经研究了所制备化合物的性质和结构。
• Alkylation of Ketoxime with Dichloromethane Using Bases under Phase-transfer Conditions. Formation of Methylene Dioxime and Novel Heteromacrocyclic Compounds
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Yoshihiro Okamoto、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.194

  日期：1985.1

  former system the reactivity is supposed to be controlled by nucleophilicity of the oximate anion coordinated to palladium(II). Application of the present reaction to (E,E)-1,2-diketone dioxime such as dimethylglyoxime leads to the formation of novel 21-membered ring heteromacrocyclic compounds in which oxime units are sequentially linked by methylene bridge.

  在二氯甲烷中的二-μ-氯双（2-甲基烯丙基）二钯（II）（每钯0.1当量）存在下用KO2（1当量）处理酮肟时，以中等产率得到亚甲基二肟。在相转移催化剂（如 18-crown-6）存在下使用碳酸钾也可以促进酮肟与 CH2Cl2 的这种烷基化反应。对这些反应中一系列酮肟的反应性研究表明，碱夺取质子是后一反应的关键步骤。相比之下，在前一个系统中，反应性应该由与钯 (II) 配位的肟酸阴离子的亲核性控制。本反应对(E,E)-1的应用，
• 2,4,5-Trisubstituted imidazolines and pharmaceutical compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04308277A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are substituted or unsubstituted aryl or hetero-aryl groups, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sub.4 is a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon radical, and their pharmaceutically usable salts. These compounds possess immunoregulatory, antithrombotic and antiinflammatory properties and can be used as active ingredients in medicaments. They are prepared, for example, by reacting compounds of the formulae ##STR2## in which one of the radicals X and Y is mercapto, which can be in the form of a salt, and the other is a radical replaceable by etherified mercapto, with one another.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别是取代或未取代的芳基或杂环芳基，R.sub.3是氢或低碳烷基，R.sub.4是取代或未取代的脂肪烃基，以及它们的药用盐。这些化合物具有免疫调节、抗血栓和抗炎性能，并可用作药物的活性成分。例如，它们可通过将公式为##STR2##的化合物进行反应制备，其中X和Y中的一个基团是巯基，可以是盐的形式，另一个是可由醚化巯基取代的基团。
• CARBONYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20090247783A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed is an improved carbonylation process for the production of carboxylic acids, carboxylic acid esters, and/or carboxylic acid anhydrides wherein a carbonylation feedstock compound selected from one or more organic oxygenates such as alcohols, ethers, and esters is contacted with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and one or more onium compounds. The carbonylation process differs from known carbonylation processes in that a halide compound, other than the onium salt, such as a hydrogen halide (typically, hydrogen iodide) and/or an alkyl halide (typically, methyl iodide), extraneous or exogenous to the carbonylation process is not fed or supplied to the process. The process can be improved by using a bidentate ligand comprising two functional groups selected from tertiary amines and tertiary phosphines, such as 2,2′-bipyridine and diphosphine derivatives.

  本文披露了一种改进的羰基化过程，用于生产羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐。在该过程中，选择一种或多种有机氧化物，如醇、醚和酯，作为羰基化原料化合物，并在羰基化催化剂和一种或多种离子化合物的存在下与一氧化碳接触。该羰基化过程与已知的羰基化过程不同之处在于，除了离子盐以外，不向过程中提供卤化物化合物，如氢卤化物（通常为氢碘酸）和/或烷基卤化物（通常为甲基碘化物）。该过程可以通过使用双齿配体来改进，该双齿配体包括两种从三级胺和三级膦中选择的功能基团，例如2,2'-联吡啶和二膦衍生物。

表征谱图