(7-benzyloxy-4-methoxy-hept-2-enyloxy)-tert-butyl-dimehyl-silane | 1012319-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-benzyloxy-4-methoxy-hept-2-enyloxy)-tert-butyl-dimehyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,4S)-4-methoxy-7-phenylmethoxyhept-2-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1012319-30-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: UGSVGZFJPLKHDI-RNTFSAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-benzyloxy-4-methoxy-hept-2-enyloxy)-tert-butyl-dimehyl-silane 在 AD-mix-α 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 水 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到7-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-en-4-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(7-benzyloxy-4-methoxy-hept-2-enyloxy)-tert-butyl-dimehyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m

文献信息

• Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit
  作者：Katie A. Keaton、Andrew J. Phillips

  DOI：10.1021/ol702955m

  日期：2008.3.1

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.