2-[[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;hafnium(4+);propan-2-olate | 1048028-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;hafnium(4+);propan-2-olate
• CAS: 1048028-38-1
• 化学式: C₄₈H₇₃HfNO₄
• 分子量: 906.602
• InChiKey: FINIDJFDEMHORH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸甲酯 、 2-[[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;hafnium(4+);propan-2-olate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用锆/铪醇盐引发剂通过邻位选择性开环聚合合成α-羟基酸的交替顺序控制共聚物

  摘要：

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04712
• 作为产物：
  描述：

  tetra(isopropoxy)hafnium isopropanol 、 tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-[[Bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;hafnium(4+);propan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  使用锆/铪醇盐引发剂通过邻位选择性开环聚合合成α-羟基酸的交替顺序控制共聚物

  摘要：

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04712

文献信息

• Synthesis, structural analysis of the hetero-bimetallic complexes MMe[(O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)2(μ2-O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)N][Me2Al(μ2-OiPr)] [M = Zr, Hf] and their use in catalysis for ethylene polymerisation
  作者：Yuki Takii、Akiko Inagaki、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/c3dt51172c

  日期：——

  The synthesis and structural analysis of the hetero-bimetallic M–Al complexes MMe[(O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)2(μ2-O-2,4-tBu2C6H2-6-CH2)N][Me2Al(μ2-OiPr)] [M = Zr, Hf], prepared from M(OiPr)[(O-2,4-tBu2C6H2)-6-CH2}3N] by treating with 1.0 equiv. of AlMe3, have been explored: these complexes exhibited catalytic activities for ethylene polymerisation in n-octane in the presence of methylaluminoxane (MAO)

  的合成和结构分析的杂双金属M-铝络合物MME [（O-2,4-吨卜2 c ^ 6 ħ 2 -6-CH 2）2（μ 2 -O-2,4-吨卜2 c ^ 6 ħ 2 -6-CH 2）N] [我2的Al（μ 2 -O我PR）] [M =锆，铪]，从M个制备（O我PR）[（O-2,4- t Bu 2 C 6 H 2）-6-CH 2 } 3 N]经1.0当量处理。的AlMe 3，已被探索：这些络合物在乙烯聚合反应中表现出催化活性。 正辛烷在甲基铝氧烷（MAO）的存在下。Zr-Al类似物显示出高催化活性，使聚合物具有单峰分子量分布。
• Alternating Sequence Controlled Copolymer Synthesis of α-Hydroxy Acids via Syndioselective Ring-Opening Polymerization of <i>O</i>-Carboxyanhydrides Using Zirconium/Hafnium Alkoxide Initiators
  作者：Yangyang Sun、Zhaowei Jia、Changjuan Chen、Yong Cong、Xiaoyang Mao、Jincai Wu

  DOI：10.1021/jacs.7b04712

  日期：2017.8.9

  challenges until now for lack of suitable catalysts/initiators. In this work, a highly syndioselective ROP of OCAs system as the first stereoselective example in this area is reported using zirconium/hafnium alkoxides as initiators with the highest Pr value up to 0.95. Furthermore, these initiators were successfully applied in the precisely alternating sequence controlled copolymerization of PheOCA and

  O-羧酸酐（OCA）的开环聚合（ROP）由于易于修饰OCA的侧基，可以得到具有不同官能团的多种聚（α-羟基酸）（PAHAs），这可以扩展PAHAs的应用广泛。由于缺乏合适的催化剂/引发剂，O-羧酸酐的立体选择性聚合和OCA的进一步顺序控制交替共聚仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，报道了使用锆/铪醇盐作为引发剂的 OCA 系统的高度间选择性 ROP 作为该领域的第一个立体选择性例子，最高 Pr 值高达 0.95。此外，这些引发剂已成功应用于 PheOCA 和 Tyr(Bn)OCA 的精确交替顺序控制共聚，