[11C]-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol | 1034706-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [11C]-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol
• 英文别名: (4aR,10bR)-4-(311C)propyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,4]benzoxazin-9-ol
• CAS: 1034706-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 246.326
• InChiKey: JCSREICEMHWFAY-VQIXZWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4aR,10bR)-2,3,4a,5,6,10b-六氢-9-(三异丙基硅氧基)-4H-萘并[1,2-b]-1,4-恶嗪-4-基]乙酮 、 [11C]-(+)-4-propionyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-9-triisopropylsilyloxy-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4aR,10bR)-4-ethyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,4]benzoxazin-9-ol 、 [11C]-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75043

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RADIOLABELLING METHODS
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20100040545A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to methods of synthesising radiolabelled compounds, to the precursors useful in such methods and to the radiolabelled compounds obtainable by such methods. More particularly, the present invention relate to methods, precursors and radiolabelled compounds useful in Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) especially for imaging neuroreceptors with radiolabelled agonists.
• WO2008/75043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——