(1R,2R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclopentanecarbaldehyde | 1021877-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1R,2R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 1021877-56-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 510.864
• InChiKey: KOAHYFHQLOOUQZ-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclopentanecarbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(1R,2R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] oct-2-en-7-one的两种对映异构体的实用路线及其在合成关键的三取代环戊烷中的用途

  摘要：

  我们描述了7,7-二氯双环[3.2.0] hep-2-en-6-one的两个对映异构体的合成以及将这些化合物转化为立体化学定义的双环[3.3.0] oct-2-en-的新方法7-ones，然后是三取代的环戊烷。这些是合成前列腺素，布雷菲德菌素和其他含环戊烷的天然产物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.134

文献信息

• A practical route to both enantiomers of bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-one and their use for the synthesis of key trisubstituted cyclopentanes
  作者：David Cousin、John Mann

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.134

  日期：2008.4

  We describe new methodology for the synthesis of both enantiomers of 7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hep-2-en-6-one and conversion of these compounds into stereochemically defined bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-ones and thence trisubstituted cyclopentanes. These are key intermediates for the synthesis of prostanoids, brefeldin and other cyclopentane-containing natural products.

  我们描述了7,7-二氯双环[3.2.0] hep-2-en-6-one的两个对映异构体的合成以及将这些化合物转化为立体化学定义的双环[3.3.0] oct-2-en-的新方法7-ones，然后是三取代的环戊烷。这些是合成前列腺素，布雷菲德菌素和其他含环戊烷的天然产物的关键中间体。