(2R,5R,13S,16S)-2,9,9,16-tetramethyl-1,7,11,17,18,20,27,29-octazapentacyclo[25.2.1.117,20.05,29.013,18]hentriaconta-3,14-diene-6,12,19,28,30,31-hexone | 1028343-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,5R,13S,16S)-2,9,9,16-tetramethyl-1,7,11,17,18,20,27,29-octazapentacyclo[25.2.1.117,20.05,29.013,18]hentriaconta-3,14-diene-6,12,19,28,30,31-hexone
• CAS: 1028343-00-1
• 化学式: C₂₇H₃₈N₈O₆
• 分子量: 570.649
• InChiKey: ACXUJZXPMZDXQK-FGYAAKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-N-[3-[[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]hexa-2,4-dienamide 、 1,6-bis(3,5-dioxo-1,2,4-triazoline4-yl)hexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(2R,5R,13R,16R)-2,9,9,16-tetramethyl-1,7,11,17,18,20,27,29-octazapentacyclo[25.2.1.117,20.05,29.013,18]hentriaconta-3,14-diene-6,12,19,28,30,31-hexone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Tandem Diels-Alder Macrocyclizations Starting from Sorbyl or Sorboyl Derivatives

  摘要：

  通过亲手性双山梨或山梨酰衍生物与短桥双-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的串联 Diels-Alder 反应，合成了一类新型非对映大环。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032083

文献信息

• Diastereoselective Tandem Diels-Alder Macrocyclizations Starting from Sorbyl or Sorboyl Derivatives
  作者：Klaus Banert、Patrick Schumann

  DOI：10.1055/s-2008-1032083

  日期：——

  A novel class of diastereomeric macrocycles was synthesized via tandem Diels-Alder reactions of prochiral double sorbyl or sorboyl derivatives and short-bridged bis-1,2,4-triazoline-3,5-diones.

  通过亲手性双山梨或山梨酰衍生物与短桥双-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的串联 Diels-Alder 反应，合成了一类新型非对映大环。