4-(2-chloroethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-amine | 1021876-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-amine
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 1021876-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: MHGBAIJXCLOCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(hydroxyimino)ethyl)-N-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-(2-chloroethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  从环丙基肟高效且发散地合成完全取代的1H-吡唑和异恶唑。

  摘要：

  据报道，根据反应条件的选择，可以从环丙基肟中高效，多样地一锅合成全取代的1H-吡唑和异恶唑。在Vilsmeier条件（POCl3 / DMF）下，通过顺序开环，氯乙烯基化和分子内氮杂环化反应，由1-氨基甲酰基，1-肟基环丙烷合成取代的1 H-吡唑。在POCl3 / CH2Cl2存在下，通过开环和分子内亲核乙烯基取代（SNV）反应从环丙基肟中获得取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol800178x

文献信息

• Efficient and Divergent Synthesis of Fully Substituted 1<i>H</i>-Pyrazoles and Isoxazoles from Cyclopropyl Oximes
  作者：Kewei Wang、Dexuan Xiang、Jinying Liu、Wei Pan、Dewen Dong

  DOI：10.1021/ol800178x

  日期：2008.5.1

  Efficient and divergent one-pot synthesis of fully substituted 1H-pyrazoles and isoxazoles from cyclopropyl oximes based on reaction conditions selection is reported. Under Vilsmeier conditions (POCl3/DMF), substituted 1 H-pyrazoles were synthesized from 1-carbamoyl, 1-oximyl cyclopropanes via sequential ring-opening, chlorovinylation, and intramolecular aza-cyclization. In the presence of POCl3/CH2Cl2

  据报道，根据反应条件的选择，可以从环丙基肟中高效，多样地一锅合成全取代的1H-吡唑和异恶唑。在Vilsmeier条件（POCl3 / DMF）下，通过顺序开环，氯乙烯基化和分子内氮杂环化反应，由1-氨基甲酰基，1-肟基环丙烷合成取代的1 H-吡唑。在POCl3 / CH2Cl2存在下，通过开环和分子内亲核乙烯基取代（SNV）反应从环丙基肟中获得取代的异恶唑。