N-ethyl-2-piperidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine | 1030630-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-piperidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine
• 英文别名: N-Ethyl-2-piperidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-ethyl}ethanamine；N-ethyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 1030630-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₇F₃N₂O
• 分子量: 344.42
• InChiKey: ISXTVMLLUKKPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到N-ethyl-2-piperidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基取代的苯基乙二胺作为具有有效抗可卡因作用的高亲和力 σ 受体配体。

  摘要：

  苯基乙二胺是一类 sigma 受体配体，与其他生物系统相比具有优异的选择性，并具有涉及 sigma1 受体拮抗作用的抗可卡因作用。为了增加芳族甲氧基取代类似物的效力，引入了三氟甲氧基以防止代谢去甲基化。对位取代的三氟甲氧基取代的类似物显示出具有增加的 σ 受体亲和力，代表了迄今为止描述的最有效的抗可卡因苯基乙二胺。

  DOI：

  10.1021/jm7013666

文献信息

• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2388005A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The invention refers to the use of a sigma ligand, preferably a sigma ligand of formula (I), to prevent or treat emesis induced by a chemotherapeutic agent or radioactivity, especially emesis induced by taxanes, vinca alkaloids or platin chemotherapeutic drugs.

  本发明是指使用σ配体，最好是式(I)的σ配体，来预防或治疗由化疗药物或放射性诱发的呕吐，特别是由紫杉类、长春花生物碱或铂类化疗药物诱发的呕吐。
• Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2415471A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat opioid-induced hyperalgesia (OIH) associated to opioid therapy.

  本发明是指使用σ配体，特别是式(I)的σ配体来预防和/或治疗与阿片类药物治疗相关的阿片类药物诱导的痛觉减退（OIH）。
• Use of sigma ligands in bone cancer pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2460519A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat pain associated to bone cancer.

  本发明是指使用σ配体，特别是式(I)的σ配体来预防和/或治疗与骨癌相关的疼痛。
• USE OF SIGMA LIGANDS IN BONE CANCER PAIN
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2646025B1

  公开（公告）日：2017-03-15