3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid | 1036766-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,3-dimethoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)propanoic acid
• CAS: 1036766-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆S
• 分子量: 379.434
• InChiKey: BHQTUQHFEXFMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid 在 PPA 作用下， 以20%的产率得到7,8-二甲氧基-2,3-二氢-1H-4-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱Aaptamine的正式全合成

  摘要：

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.036
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱Aaptamine的正式全合成

  摘要：

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.036