3-(4-{2-[2-{2-[(benzylsulfonyl)amino]ethyl}-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}phenyl)propanoic acid | 1032671-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-{2-[2-{2-[(benzylsulfonyl)amino]ethyl}-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-[1-Benzhydryl-2-[2-(benzylsulfonylamino)ethyl]-5-chloroindol-3-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1032671-18-3
• 化学式: C₄₁H₃₉ClN₂O₅S
• 分子量: 707.29
• InChiKey: PCLMGWKMKKTTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-{2-[2-{2-[(benzylsulfonyl)amino]ethyl}-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}phenyl)propanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到3-(4-{2-[2-{2-[(benzylsulfonyl)amino]ethyl}-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚胞质磷脂酶A2α抑制剂：4- {3- [5-氯-2-（2-{[（3,4-二氯苄基）磺酰基]氨基}乙基）-1-（）的发现以及体内和体外表征二苯甲基）-1H-吲哚-3-基]丙基}苯甲酸，依非拉地。

  摘要：

  本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111（efipladib）和121（WAY-196025），在各种分离的酶测定，基于细胞的测定以及大鼠和人类中，它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后，当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时，这些化合物显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm701467e

文献信息

• Indole Cytosolic Phospholipase A₂ α Inhibitors: Discovery and in Vitro and in Vivo Characterization of 4-{3-[5-Chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1<i>H</i>-indol-3-yl]propyl}benzoic Acid, Efipladib
  作者：John C. McKew、Katherine L. Lee、Marina W. H. Shen、Paresh Thakker、Megan A. Foley、Mark L. Behnke、Baihua Hu、Fuk-Wah Sum、Steve Tam、Yonghan Hu、Lihren Chen、Steven J. Kirincich、Ronald Michalak、Jennifer Thomason、Manus Ipek、Kun Wu、Lane Wooder、Manjunath K. Ramarao、Elizabeth A. Murphy、Debra G. Goodwin、Leo Albert、Xin Xu、Frances Donahue、M. Sherry Ku、James Keith、Cheryl L. Nickerson-Nutter、William M. Abraham、Cara Williams、Martin Hegen、James D. Clark

  DOI：10.1021/jm701467e

  日期：2008.6.1

  The optimization of a class of indole cPLA 2 alpha inhibitors is described herein. The importance of the substituent at C3 and the substitution pattern of the phenylmethane sulfonamide region are highlighted. Optimization of these regions led to the discovery of 111 (efipladib) and 121 (WAY-196025), which are shown to be potent, selective inhibitors of cPLA 2 alpha in a variety of isolated enzyme assays

  本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111（efipladib）和121（WAY-196025），在各种分离的酶测定，基于细胞的测定以及大鼠和人类中，它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后，当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时，这些化合物显示出功效。