(1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7R,8S,9aR)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one | 1028432-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7R,8S,9aR)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one
• CAS: 1028432-79-2
• 化学式: C₇₆H₁₀₈O₁₄Si₂
• 分子量: 1301.86
• InChiKey: RBZHXFNZSDZNGQ-HZDNMIMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.65
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7R,8S,9aR)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7S,8S,9aR)-7,8-dihydroxy-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-hydroxy-9-(3-hydroxypropyl)-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-brevenal的全合成：五环聚醚核的简明合成入口。

  摘要：

  描述了一种新型海洋多环醚天然产物（-）-brevenal的全合成。通过我们基于Suzuki-Miyaura偶联的策略，AB环外烯烃和DE环烯醇磷酸酯的高效且可扩展的引入以及C环的快速构建实现了（）的五环骨架的简明合成-）-brevenal。本合成比我们以前的合成效率更高（最长的线性序列：从2-脱氧-d-核糖起50步）。

  DOI：

  10.1021/ol800685c
• 作为产物：
  描述：

  在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36.4 mg的产率得到(1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7R,8S,9aR)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-brevenal的全合成：五环聚醚核的简明合成入口。

  摘要：

  描述了一种新型海洋多环醚天然产物（-）-brevenal的全合成。通过我们基于Suzuki-Miyaura偶联的策略，AB环外烯烃和DE环烯醇磷酸酯的高效且可扩展的引入以及C环的快速构建实现了（）的五环骨架的简明合成-）-brevenal。本合成比我们以前的合成效率更高（最长的线性序列：从2-脱氧-d-核糖起50步）。

  DOI：

  10.1021/ol800685c

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Brevenal: A Concise Synthetic Entry to the Pentacyclic Polyether Core
  作者：Makoto Ebine、Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol800685c

  日期：2008.6.5

  Total synthesis of (-)-brevenal, a novel marine polycyclic ether natural product, is described. Highly efficient and scalable entries to the AB-ring exo-olefin and the DE-ring enol phosphate and a rapid construction of the C-ring by means of our Suzuki-Miyaura coupling-based strategy realized a concise synthesis of the pentacyclic skeleton of (-)-brevenal. The present synthesis is considerably more

  描述了一种新型海洋多环醚天然产物（-）-brevenal的全合成。通过我们基于Suzuki-Miyaura偶联的策略，AB环外烯烃和DE环烯醇磷酸酯的高效且可扩展的引入以及C环的快速构建实现了（）的五环骨架的简明合成-）-brevenal。本合成比我们以前的合成效率更高（最长的线性序列：从2-脱氧-d-核糖起50步）。