(+/-)-2-Formylmethylene-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)-cyclohexane carbothioamide | 131332-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Formylmethylene-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)-cyclohexane carbothioamide
• 英文别名: (+/-)-2-formylmethylene-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexane carbothioamide；N-methyl-2-(2-oxoethylidene)-1-pyridin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 131332-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OS
• 分子量: 274.387
• InChiKey: PNZLEYWCSWRMRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-Cyanomethylene-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)-cyclohexane carbothioamide 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 甲苯 、 rochelle salt 在 rochelle salt 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (±)-2 -formylmethylene-N-methyl-1-(pyrid-3 -yl)cyclohexane carbothioamide as a white foam (230 mg, 0.84 mmol)的产率得到(+/-)-2-Formylmethylene-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)-cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中： R代表烷基；A代表可选取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2、--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2、--CH.dbd.CHR.sup.3、--CH.dbd.NOR.sup.4、--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢、烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n -、可选取代的烷基、烯基、氨基或由烷基取代的氨基甲酰基N，N-二烷基取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表单键或双键，当R.sup.1为甲酰基时，代表双键；Y代表乙烯、亚甲基或直接键；n为1到6；以及它们的盐具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05104883A1

文献信息

• Thioformamide derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US05104883A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Thioformamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein: R represents alkyl; A represents an optionally substituted phenyl or heteroaromatic group; R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, cyano, carboxyl, formyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl or a group --(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2, --(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2, --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2, --CH.dbd.CHR.sup.3, --CH.dbd.NOR.sup.4, --CONHR.sup.5, or --COR.sup.6 ; R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkanoyl, aryl, aryl (CH.sub.2).sub.n -- or arylCO--, or, when attached to nitrogen, two R.sup.2 groups may together represent alkylene; R.sup.3 represents hydrogen; alkyl, alkanoyl, carboxyl, carbamoyl, cyano, aryl, arylCO--, aryl(CH.sub.2).sub.n --, or aryl (CH.sub.2).sub.n CO--; R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, aryl, aryl (CH.sub.2).sub.n -, optionally substituted alkyl, alkenyl, amino or carbamoyl N,N-disubstituted by alkylene; R.sup.5 represents alkyl, aryl, or aryl (CH.sub.2).sub.n -- or an amino acid residue; R.sup.6 represents alkyl, aryl, or aryl (CH.sub.2).sub.n --; represents a single or double bond provided that when R.sup. 1 is formyl represents a double bond; Y represents ethylene, methylene or a direct bond; and n is 1 to 6; and salts thereof possess useful pharmacological properties.

  公式为：##STR1## 其中： R代表烷基；A代表可选取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2、--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2、--CH.dbd.CHR.sup.3、--CH.dbd.NOR.sup.4、--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢、烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n -、可选取代的烷基、烯基、氨基或由烷基取代的氨基甲酰基N，N-二烷基取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表单键或双键，当R.sup.1为甲酰基时，代表双键；Y代表乙烯、亚甲基或直接键；n为1到6；以及它们的盐具有有用的药理学性质。