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15,20-Dimethyl-10-methylidene-2,18-dioxatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14(19),15-heptaen-17-one | 1046271-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
15,20-Dimethyl-10-methylidene-2,18-dioxatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14(19),15-heptaen-17-one
英文别名
——
15,20-Dimethyl-10-methylidene-2,18-dioxatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14(19),15-heptaen-17-one化学式
CAS
1046271-85-5
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
WCJMFJLWNRIIPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[(2-Iodophenyl)methoxy]-4,8-dimethyl-6-prop-2-enylchromen-2-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到15,20-Dimethyl-10-methylidene-2,18-dioxatetracyclo[10.8.0.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,12,14(19),15-heptaen-17-one
    参考文献:
    名称:
    连续克莱森重排和分子内 Heck 反应作为中环氧杂环稠合杂环的途径
    摘要:
    已经开发了一种基于串联应用 Claisen 重排和分子内 Heck 反应作为关键步骤的合成策略,用于合成各种迄今为止未知的苯佐辛和苯佐宁稠合香豆素和喹诺酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072719
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文献信息

  • Sequential Claisen Rearrangement and Intramolecular Heck Reaction as a Route to Medium-Ring Oxacycle-Fused Heterocycles
    作者:Shital Chattopadhyay、Kaushik Neogi、Sovan Singha、Rajat Dey
    DOI:10.1055/s-2008-1072719
    日期:2008.5
    A synthetic strategy based on tandem application of Claisen rearrangement and intramolecular Heck reaction as key steps has been developed for the synthesis of various hitherto unknown benzoxocine- and benzoxonine-fused coumarin and quinolone derivatives.
    已经开发了一种基于串联应用 Claisen 重排和分子内 Heck 反应作为关键步骤的合成策略,用于合成各种迄今为止未知的苯佐辛和苯佐宁稠合香豆素和喹诺酮衍生物。
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