tert-Butyl-3-{4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 1048378-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-Butyl-3-{4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-{4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-2-oxobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1048378-22-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₅
• 分子量: 502.57
• InChiKey: NKNRPPVJEKWKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-3-{4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxylate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-{4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 4

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4的抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）类型4抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080207659A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrimidin-2-yl]-benzene-1,2-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到tert-Butyl-3-{4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrimidin-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 4

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4的抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）类型4抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080207659A1

文献信息

• INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 4
  申请人：Chakraborti Asit Kumar

  公开号：US20080207659A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type 4. Compounds disclosed herein can be useful for treating, preventing, inhibiting or suppressing asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), AIDS, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis or other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4的抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）类型4抑制剂的用途。
• Inhibitors of phosphodiesterase type 4
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1958947A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  The present invention relates to inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type 4. Compounds disclosed herein can be useful for treating, preventing, inhibiting or suppressing asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), AIDS, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis or other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4的抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了所披露的化合物的制备过程、含有所披露的化合物的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）类型4抑制剂的用途。