(4-{[1-(2-Methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid | 1034775-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[1-(2-Methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindole-6-carbonyl]amino]phenyl]acetic acid
• CAS: 1034775-79-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 480.541
• InChiKey: URNMEIVAHNHFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[(1H-indole-6-carbonyl)-amino]-phenyl}-acetic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (4-{[1-(2-Methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7799933B2
  申请人：——

  公开号：US7799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QUE CARNITINE PALMITOYL TRANSFÉRASE DU FOIE (L-CPTL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008074692A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de sulfonamide de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que sur les sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.