1-(4-Nitro-benzyl)-2-phenyl-isothiourea | 50909-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Nitro-benzyl)-2-phenyl-isothiourea
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-phenylsulfanylmethanimidamide；phenyl N'-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamimidothioate
• CAS: 50909-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: RNGCGOPCYXCQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Nitro-benzyl)-2-phenyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  一种合成苄基-烷基氰基氨基甲酸酯和N-单烷基异硫脲的简便方法

  摘要：

  已经建立了一种合成 N-烷基氰基氨基甲酸苄酯 [III] 和 N-单烷基异硫脲 [V] 的简便方法。N-烷基氰基氨基甲酸苄酯[III]是通过氰基氨基甲酸苄酯的钾盐与各种烷基卤的反应以高产率获得的。此外，发现通过用乙硫醇或苯硫醇处理如此获得的N-烷基氰基氨基甲酸苄酯[III]，以良好的收率获得N-烷基-S-乙基异硫脲或N-烷基-S-苯基异硫脲[V]。

  DOI：

  10.1246/cl.1973.1225

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESES OF BENZYL<i>N</i>-ALKYLCYANOCARBAMATES AND<i>N</i>-MONOALKYLISOTHIOUREAS
  作者：Takeo Taguchi、Yoshinari Sato、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1973.1225

  日期：1973.11.5

  A convenient method for the syntheses of benzyl N-alkylcyanocarbamates [III] and N-monoalkylisothioureas [V] have been established. Benzyl N-alkylcyanocarbamates [III] were obtained in high yields by the reactions of the potassium salt of benzyl cyanocarbamate with various alkyl halides. Further, it was found that N-alkyl-S-ethylisothioureas or N-alkyl-S-phenylisothioureas [V] were obtained in good

  已经建立了一种合成 N-烷基氰基氨基甲酸苄酯 [III] 和 N-单烷基异硫脲 [V] 的简便方法。N-烷基氰基氨基甲酸苄酯[III]是通过氰基氨基甲酸苄酯的钾盐与各种烷基卤的反应以高产率获得的。此外，发现通过用乙硫醇或苯硫醇处理如此获得的N-烷基氰基氨基甲酸苄酯[III]，以良好的收率获得N-烷基-S-乙基异硫脲或N-烷基-S-苯基异硫脲[V]。