tert-butyl-[(2S)-2-methyl-5-[(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]pent-3-ynoxy]-diphenylsilane | 1047678-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-2-methyl-5-[(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]pent-3-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1047678-05-6
• 化学式: C₄₂H₅₆O₄Si
• 分子量: 652.99
• InChiKey: ILTQDWGETRULCI-ODMCWUKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-2-methyl-5-[(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]pent-3-ynoxy]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.078
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate 、 (S)-tert-butyl((2-methylbut-3-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl-[(2S)-2-methyl-5-[(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]pent-3-ynoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.078

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide
  作者：Hiroyoshi Takamura、Junki Ando、Takashi Abe、Takeshi Murata、Isao Kadota、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.078

  日期：2008.7

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.