[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3S)-3-amino-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1005324-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3S)-3-amino-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1005324-24-2
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₇S
• 分子量: 561.7
• InChiKey: GCYPBASLCITFGS-JSLVBRCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S)-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3S)-3-amino-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic compounds and methods
  申请人：Desai C. Manoj

  公开号：US20080070910A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6 , m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20090312318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6, m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.