2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile | 141333-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 141333-38-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: FEPNFZTZNCZOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile 在 镍 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-methylpropyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4

文献信息

• OXAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0538384A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• EP0538384A4
  申请人：——

  公开号：EP0538384A4

  公开（公告）日：1995-04-12
• US5393788A
  申请人：——

  公开号：US5393788A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] OXAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992000968A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (EN) Novel oxamide derivatives are described which inhibit the production of TNF and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production. The compounds of the present invention are also useful as inhibitors of PDE IV and are therefor useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated thereby.(FR) Nouveaux dérivés d'oxamides qui inhibent la production du facteur de nécrose tumorale et sont utiles pour traiter des états pathologiques causés ou exacerbés par la production du facteur de nécrose tumorale. Les composés de la présente invention sont aussi utiles en tant qu'inhibiteurs de la PDE IV (phosphodiestérase IV) et sont par conséquent utiles pour traiter des états pathologiques ou exacerbés par la PDE IV.
• Synthesis and biological evaluation of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives: novel series of PDE4 inhibitors
  作者：J.Ignacio Andrés、José M Alonso、Adolfo Dı́az、Javier Fernández、Laura Iturrino、Pedro Martı́nez、Encarna Matesanz、Eddy J Freyne、Frederik Deroose、Gustaaf Boeckx、Davy Petit、Gaston Diels、Anton Megens、Marijke Somers、Jean Van Wauwe、Paul Stoppie、Marina Cools、Fred De Clerck、Danielle Peeters、Didier de Chaffoy

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00817-4

  日期：2002.2

  communication describes the synthesis and in vitro PDE4 inhibitory activity of a novel series of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives. The compounds described were also tested in in vivo models to evaluate their anti-inflammatory activity after topical administration as well as their gastro-intestinal side effects. Several compounds proved to be potent PDE4 inhibitors and some 2-cyanoiminoimidazoles

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。