5-bromo-1-(mesitylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1056025-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-1-(mesitylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Bromo-3-methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1056025-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 337.216
• InChiKey: OCVRSUPBYLUTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(mesitylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-bromo-1-(mesitylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434

文献信息

• Synthesis and anti-HIV-1 evaluation of 1,5-disubstituted pyrimidine-2,4-diones
  作者：Yasser M. Loksha、Daniel Globisch、Erik B. Pedersen、Paolo La Colla、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1002/jhet.5570450434

  日期：2008.7

  1,5-Disubstituted pyrimidine-2,4-diones were synthesized by fusion of 5-bromouracil with an aniline derivative followed by coupling with benzyl halide whereas the opposite synthesis sequence failed. Also 4,6-dichloro-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine was treated with phenols. The products were tested for their activity against HIV-1.

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。