摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-Fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)oxirane | 95727-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)oxirane
英文别名
2-(2-Fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane;1-[[2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
2-(2-Fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)oxirane化学式
CAS
95727-90-5
化学式
C12H9F4N3O
mdl
——
分子量
287.217
InChiKey
RFBPGHHPNXSLFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antifungal azole compounds
    摘要:
    这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物,其化学式为:##STR1## 其中X和Y为CH或N,R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基,1-6C烷基或3-8C环烷基,R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基,R.sup.4和R.sup.5为氢,NH.sub.2,1-6C烷基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基或烯基,其中每个烷基,烷氧基或烯基部分为1-6C,苯基,苯基-(1-6C)-烷基,苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基,其中苯基可以选择取代,或者为杂环烷基,(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基,其中每个杂环烷基环可能可选择取代,只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢,并且这些化合物的酸盐,其中含有一种碱性氮;以及它们的制备方法;含有它们的组合物;以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。
    公开号:
    US04625036A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloromethyl-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)oxirane三唑钠乙酸乙酯 、 silica gel 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane的产率得到2-(2-Fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Antifungal azole compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型抗真菌唑类化合物,其化学式为:##STR1## 其中X和Y为CH或N,R.sup.1为可选取的取代苯基或苯基烷基,1-6C烷基或3-8C环烷基,R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基,R.sup.4和R.sup.5为氢,NH.sub.2,1-6C烷基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基或烯基,其中每个烷基,烷氧基或烯基部分为1-6C,苯基,苯基-(1-6C)-烷基,苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基,其中苯基可以选择性取代,或者为杂环烷基,(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基,其中每个杂环烷基环可以选择性取代,只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢,以及那些含有碱性氮的化合物的酸盐;以及制造它们的过程;包含它们的组合物;以及一种用于对抗植物真菌病的方法。
    公开号:
    US04625036A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antifungal triazole compound
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0145314A1
    公开(公告)日:1985-06-19
    The antifungal triazole compound 2-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-1,3-di(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol, processes for its manufacture, pharmaceutical, veterinary and plant antifungal compositions containing it, and its use in a method of combatting plant fungal diseases.
    抗真菌三唑化合物 2-(2-氟-4-三氟甲基苯基)-1,3-二(1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇,其制造工艺,含有该化合物的药物、兽药和植物抗真菌组合物,以及该化合物在防治植物真菌疾病方法中的用途。
  • Antifungal di(azolyl)propanol derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0122693B1
    公开(公告)日:1987-07-08
  • US4625036A
    申请人:——
    公开号:US4625036A
    公开(公告)日:1986-11-25
  • Antifungal azole compounds
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04625036A1
    公开(公告)日:1986-11-25
    This invention relates to novel antifungal azole compound of the formula: ##STR1## wherein X and Y are CH or N, R.sup.1 is optionally substituted phenyl or phenylalkyl, 1-6C alkyl or 3-8C cycloalkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or 1-6C alkyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, NH.sub.2, 1-6C alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylamino or alkenyl wherein each alkyl, alkoxy or alkenyl part is of 1-6C, phenyl, phenyl-(1-6C)-alkyl, phenoxy-(1-6C)-alkyl or phenyl-(2-6C)-alkenyl in which the phenyl may be optionally substituted, or a heterocyclyl, (heterocyclyl)-(1-6C)-alkyl or (heterocyclyl)-(2-6C)-alkenyl in each of which the heterocyclyl ring may be optionally substituted, provided at least one of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is other than hydrogen, and the acid addition salts of those compounds which contain a basic nitrogen; together with processes for their manufacture; compositions containing them; and a method of combatting plant fungal diseases.
    这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物,其化学式为:##STR1## 其中X和Y为CH或N,R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基,1-6C烷基或3-8C环烷基,R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基,R.sup.4和R.sup.5为氢,NH.sub.2,1-6C烷基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基或烯基,其中每个烷基,烷氧基或烯基部分为1-6C,苯基,苯基-(1-6C)-烷基,苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基,其中苯基可以选择取代,或者为杂环烷基,(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基,其中每个杂环烷基环可能可选择取代,只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢,并且这些化合物的酸盐,其中含有一种碱性氮;以及它们的制备方法;含有它们的组合物;以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐