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4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate | 66244-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
英文别名
4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one;naphthalene-1,5-disulfonic acid
4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate化学式
CAS
66244-53-9
化学式
C10H8O6S2*C14H15Cl2N3O2
mdl
——
分子量
616.5
InChiKey
GICSPGXJOWLCRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one1H-1,2,4-三唑萘二磺酸Sodium sulfate-III丙酮 作用下, 以 乙腈丙酮 为溶剂, 反应 20.5h, 以285 g (76.6% of theory) of 4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate of melting point 245° C. (with decomposition) were obtained的产率得到4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
    参考文献:
    名称:
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    摘要:
    式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇,其中R代表1至4个碳原子的烷基;X代表氢,1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基,其中烷氧部分有1至5个碳原子,氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代,烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基,苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基;n代表0、1、2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
    公开号:
    US04255434A1
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文献信息

  • US4255434A
    申请人:——
    公开号:US4255434A
    公开(公告)日:1981-03-10
  • Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04255434A1
    公开(公告)日:1981-03-10
    Fungicidal 1-(azol-1-yl)-4-halo-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl with 1 to 4 carbon atoms; X represents hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen; Y represents halogen; Z represents halogen, straignt-chain or branched alkyl with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with one or 2 carbon atoms, alkylthio with 1 or 2 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy part, amino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy substituted with at least one of halogen, amino, cyano, nitro and alkyl with 1 to 2 carbon atoms, phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms on the alkyl part optionally substituted in the alkyl part by alkylcarbonyl with a total of up to 3 carbon atoms and in the phenyl part by halogen, nitro or cyano; n represents 0,1,2 or 3, A is --CO-- or CH(OH)--, and B is --N.dbd. or --CH.dbd., or a salt thereof.
    杀真菌剂1-(唑类-1-基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇的化学式为##STR1##其中R代表含有1至4个碳原子的烷基;X代表氢、含有1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、含有1至4个碳原子的直链或支链烷基、含有5至7个碳原子的环烷基、含有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、含有1或2个碳原子的烷氧基、含有1或2个碳原子的烷基硫基、含有1至5个碳原子的烷氧羰基中的烷氧部分、氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,其中至少有一个被卤素、氨基、氰基、硝基和含有1至2个碳原子的烷基取代;苯基烷基含有1或2个碳原子,可选地在烷基部分被含有总共最多3个碳原子的烷基羰基取代,在苯基部分被卤素、硝基或氰基取代;n代表0,1,2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
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