cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸 | 100-31-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 荧光增白剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸
• 英文名称: Stilbene-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,4'-Stilbenedicarboxylic acid；4-[(E)-2-(4-carboxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 100-31-2；133005-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SBBQDUFLZGOASY-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  518.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免光、明火及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，包装需密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

4,4'-二苯乙烯二羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Stilbenedicarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二苯乙烯二羧酸
百分比： >90.0%(LC)
CAS编码： 100-31-2
分子式： C16H12O4
4,4'-二苯乙烯二羧酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4,4'-二苯乙烯二羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4,4'-二苯乙烯二羧酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 主要应用于生产荧光增白剂OB-1，同时也用于合成塑料增白剂及聚合物中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cis-stilbene-4,4’-dicarboxylic acid	133005-88-6	C16H12O4	268.269
  反-二苯乙烯-4,4'-二甲酸二甲酯	dimethyl trans-stilbene-4,4'-dicarboxylate	34541-73-6	C18H16O4	296.323
  4-乙烯基苯甲酸	4-Vinylbenzoic acid	1075-49-6	C9H8O2	148.161
  ——	trans-stilbene-4,4'-dicarboxylic acid diethyl ester	66888-67-3	C20H20O4	324.376
  对甲基苯甲酸	p-Toluic acid	99-94-5	C8H8O2	136.15

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  反-二苯乙烯-4,4'-二甲酸二甲酯	dimethyl trans-stilbene-4,4'-dicarboxylate	34541-73-6	C18H16O4	296.323
  ——	trans-stilbene-4,4'-dicarboxylic acid diethyl ester	66888-67-3	C20H20O4	324.376
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134
  ——	Stilbene-4,4'-dicarbonyl Dichloride	52238-17-2	C16H10Cl2O2	305.16
  ——	trans-4,4'-N,N-dimethylstilbenedicarboxamide	166824-89-1	C18H18N2O2	294.353
  ——	4,4'-(ethene-1,2-diyl)dibenzoic acid	793-07-7	C16H14O4	270.285

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 32.0h， 生成 trans-stilbene-4,4'-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00432-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[(E)-1,2-乙烯二基]二苯甲腈 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  肾上腺皮质激素的合成类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a014

文献信息

• Eine einfache Methode zur Herstellung von Benzoxazolen
  作者：Zdenek Seha、Claus D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19800630212

  日期：1980.3.5

  A Facile Method for the Synthesis of Benzoxazoles

  一种简便的合成苯并恶唑的方法
• Consecutive palladium-catalyzed Hiyama–Heck reactions in aqueous media under ligand-free conditions
  作者：Álvaro Gordillo、Ernesto de Jesús、Carmen López-Mardomingo

  DOI：10.1039/b707583a

  日期：——

  Symmetric and asymmetric (E)-1,2-diarylethenes are synthesized from aryl bromides by consecutive one-pot Hiyama–Heck reactions carried out in water and under air; the only additives required are sodium hydroxide, palladium acetate and poly(ethylene glycol), and the products are isolable in many cases by simple filtration of the water solution.

  通过在水和空气条件下进行的一锅法Hiyama-Heck反应，从芳基溴合成对称和非对称（E）-1,2-二芳基乙烯。唯一所需的添加剂是氢氧化钠、乙酸钯和聚乙二醇，并且在许多情况下，产品可以通过简单地过滤水溶液来分离。
• Circularly Polarized Luminescence of Achiral Metal–Organic Colloids and Guest Molecules in a Vortex Field
  作者：Jian‐Cai Huang、Guang‐Ming Ye、Maoxing Yu、Ruishan Huang、Zujin Zhao、Anjun Qin、Shu‐Ting Wu、Zenghong Xie

  DOI：10.1002/chem.202005481

  日期：2021.4.16

  Recently, scientists have reported a range of chiral fluorescence materials or chiral composites that can emit circularly polarized luminescence. Herein, two achiral metal–organic colloidal solutions were studied, showing active circularly polarized luminescence, which is observed in vortex stirring. The absolute values for glum are 0.05 and 0.03 and the plus or minus sign of glum depends on the colloidal

  最近，科学家报告了一系列可以发射圆偏振发光的手性荧光材料或手性复合材料。在本文中，研究了两种非手性金属-有机胶体溶液，它们显示出了活跃的圆偏振发光，这在涡旋搅拌中可以观察到。g lum的绝对值是0.05和0.03，g lum的正负号取决于胶体结构和搅拌方向，这使得该特性易于操作。此外，主体与客体之间的相互作用研究表明，静电相互作用和配位键合都可能影响从胶体溶液到客体分子的手性。罗丹明6G及其羧酸衍生物在胶体溶液中显示出良好的量子产率和可接受的g lum值。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• BACTERICIDAL SILVER SURFACTANT DELIVERY INTO COATING AND POLYMER COMPOSITIONS
  申请人：Texter John

  公开号：US20090018188A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed are surfactant compounds and compositions that are antimicrobial. Also provided are polymeric compositions incorporating the surfactant compounds. The polymeric compositions may be used to form antibacterial coatings on surfaces.

  揭示了具有抗菌性的表面活性剂化合物和组合物。还提供了包含这些表面活性剂化合物的聚合物组合物。这些聚合物组合物可用于在表面上形成抗菌涂层。