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3-((4-fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine | 933702-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((4-fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine
英文别名
3-[(4-fluorophenyl)methoxy]pyrrolidine
3-((4-fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine化学式
CAS
933702-02-4
化学式
C11H14FNO
mdl
——
分子量
195.237
InChiKey
NFRQMOAZTXAWGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-((4-fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-((4-fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    摘要:
    本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
    公开号:
    WO2015048301A1
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文献信息

  • 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
    申请人:Raphy Gilles
    公开号:US20100035863A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物,制备它们的过程,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US20160214935A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组成物和药品,以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
  • DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
    申请人:Sattigeri Jitendra A.
    公开号:US20090156465A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.
    本发明涉及β-氨基酸衍生物作为二肽基肽酶-IV抑制剂及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物,以及治疗糖尿病,特别是2型糖尿病,以及糖尿病前期,糖尿病脂质代谢紊乱,代谢性酸中毒,酮症,饱腹障碍和肥胖症的方法。这些抑制剂还可以用于治疗一系列代谢性,神经性,抗炎性和自身免疫性疾病的症状,如炎症性疾病,多发性硬化症,类风湿关节炎;病毒,癌症和胃肠疾病。本发明化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合症引起的不孕症。
  • 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US11161830B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).
    本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐,一种药物组合物,一种抗乙型肝炎病毒制剂,一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂,以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明,提供了通式[1]代表的化合物或其盐: (式中,R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团(其中,构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合);R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团;R3 代表氢原子或类似基团)。
  • WO2008/31556
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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