4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethylsulfanyl]phenylamine | 206874-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethylsulfanyl]phenylamine
• 英文别名: 4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethylsulfanyl]aniline
• CAS: 206874-37-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: XWYMSRGTOGHBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2-(p-tosyl)hydrazine 、 4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethylsulfanyl]phenylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到2-(2-{4-[5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-phenylsulfanyl}-ethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR

  摘要：

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。

  公开号：

  WO2005033097A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-[2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethylsulfanyl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR

  摘要：

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。

  公开号：

  WO2005033097A1

文献信息

• P-glycoprotein inhibitor, method for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Bang Chan Keuk

  公开号：US20070072900A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物一起给予时，抗癌药物的生物利用度得到增强。
• P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1678162A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• EP1678162A4
  申请人：——

  公开号：EP1678162A4

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7625926B2
  申请人：——

  公开号：US7625926B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2005033097A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。