gamma-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-丙基氨基吡啶盐酸盐 | 56343-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: gamma-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-丙基氨基吡啶盐酸盐
• 英文名称: chlorpheniramine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 56343-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂*2ClH
• 分子量: 347.715
• InChiKey: NOXNCSQBTYNMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 gamma-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-丙基氨基吡啶盐酸盐 在 C₁₇H₂₄N₅Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到[2-(o-Tolyl)pyridine]-[chlorpheniramine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND
  [FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE

  摘要：

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：

  公开号：

  WO2019215426A1

文献信息

• TERPENE COUPLING CONJUGATE
  申请人：LABORATOIRES ERIGER

  公开号：US20210361771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The subject matter of the present invention relates to the use of an optionally branched linear terpene having at most one C═C unsaturation for the production of conjugates provided with self-assembly properties, as well as a self-assembly agent of formula (I): X(-Spacer-Y-Terpene) p (I) in which: “Terpene” is linear, optionally branched, having at most one C═C unsaturation; “Y” is a bond or a molecular fragment with a biodegradable bond; “Spacer” is a bond or a fragment comprising at least one carbon atom; “X” is a molecular fragment comprising at least one biodegradable bond; “p” ranges between 0.1 and 4; and the “-Spacer-Y-” group optionally can be a bond, as well as the conjugate resulting from the combination of the self-assembly agent of formula (I) with an active molecule MA.

  本发明的主题涉及使用最多具有一个C═C不饱和度的线性可选择分支的萜烯，用于具有自组装特性的共轭物的生产，以及具有以下式(I)的自组装剂： X(-Spacer-Y-Terpene) p (I) 其中： “萜烯”是线性的，可选择分支的，最多具有一个C═C不饱和度； “Y”是一个具有可生物降解键的键或分子片段； “Spacer”是一个包含至少一个碳原子的键或片段； “X”是一个包含至少一个可生物降解键的分子片段； “p”范围在0.1至4之间；以及 “-Spacer-Y-”基团可以选择是一个键， 以及由式(I)的自组装剂与活性分子MA的组合产生的共轭物。
• Wound Dressings, Methods of Using the Same and Methods of Forming the Same
  申请人：Stasko Nathan

  公开号：US20120136323A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided according to some embodiments of the invention are wound dressings that include a polymer matrix and nitric oxide-releasing polysiloxane macromolecules within and/or on the polymer matrix. Also provided are wound dressing kits and methods of using and forming such wound dressings.

  根据本发明的某些实施例，提供了包括聚合物基质和硅氧烷聚合物中释放一氧化氮的大分子的敷料。还提供了创伤敷料套件和使用和形成这种创伤敷料的方法。
• Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery
  申请人：McEntire Edward Enns

  公开号：US20070259029A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A dermal patch having comprising at least two layers wherein at least one layer is a polymer matrix system having an active agent admixed therein. At least one of the layers includes a water-dispersible or water-dissipatable polymer. The dermal patch has an elongation factor of at least 50%.

  一种皮肤贴片，包括至少两层，其中至少一层是聚合物基质系统，其中混合了活性剂。至少一层包括可水分散或可水分散的聚合物。该皮肤贴片的伸长系数至少为50％。
• Hemostatic polymer useful for RAPID blood coagulation and hemostasis
  申请人：Cochrum C. Kent

  公开号：US20050226916A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Provided herein is a novel hemostatic polymer composition comprising a substance containing uncharged organic hydroxyl groups and a substance containing at least one of a halogen atom and an epoxy group, which is characterized as inducing rapid blood coagulation and hemostasis at a wound or bleeding site. Methods of use of the novel polymer composition are also provided.

  本文提供了一种新型止血聚合物组合物，包括含有未带电的有机羟基的物质和含有至少一个卤素原子和环氧基的物质。该组合物的特点是在伤口或出血部位引起快速的血液凝固和止血。本文还提供了使用该新型聚合物组合物的方法。
• Pharmaceutical carrier preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
  申请人：VIROTEX CORPORATION

  公开号：EP1210934A2

  公开（公告）日：2002-06-05

  The present invention relates to a non water-soluble pharmaceutical carrier which adheres to mucosal surfaces and body tissues upon application and forms a film, providing protection and delivery of pharmaceutical to the site of the application, surrounding body tissues, and bodily fluids. The gel comprises a volatile or diffusing nonaqueous solvent and at least one non water-soluble alkyl cellulose or hydroxyalkyl cellulose. A bioadhesive polymer may also be added. The gel provides an effective residence time with ease of use. The residence time may be adjusted by adding a component which acts to adjust the kinetics or erodability of the carrier.

  本发明涉及一种非水溶性药物载体，使用时可附着在粘膜表面和身体组织上，形成一层薄膜，为使用部位、周围身体组织和体液提供药物保护和输送。凝胶由挥发性或扩散性非水溶剂和至少一种非水溶性烷基纤维素或羟烷基纤维素组成。还可以添加生物粘附性聚合物。凝胶可提供有效的停留时间，且易于使用。可通过添加某种成分来调节载体的动力学或可侵蚀性，从而调整停留时间。