3-amino-5-(2-[4-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrimid-2-ylmethylthio]ethylamino)-1H-1,2,4-triazole | 79651-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5-(2-[4-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrimid-2-ylmethylthio]ethylamino)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[2-[2-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino]ethylsulfanylmethyl]pyrimidin-4-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidine
• CAS: 79651-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₁₀S
• 分子量: 390.395
• InChiKey: LFKWQJPXVNJKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (cyanoimido)dithiocarbonate 、 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]pyrimidine 生成 3-amino-5-(2-[4-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrimid-2-ylmethylthio]ethylamino)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0030092A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  The invention relates to a guanidine of the formula:- in which R1 and R2 are H, Ci-io alkyl, C3-8 cycloalkyl or cycloalkylalkyl in which the alkyl part is C1-6 and the cycloalkyl part is C3-8, each of the alkyl, cycloalkyl and cycloalkylal- kyls being optionally substituted by one or more halogens selected from F, Cl and Br, provided that at least one of R' and R' is a halogen substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl and provided that there is no halogen substituent on the carbon directly attached to the nitrogen; ring X is phenyl carrying 1 or 2 optional substitutents or a 5- or 6-membered heterocyclic aromatic ring containing 1, 2 or 3 hetero atoms selected from 0, N and S, which heterocyclic ring may, carry a single optional substituent selected from F, Cl, Br, I, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, trifluoromethyl, hydroxy and amino; Y is 0, S, a direct bond, methylene, vinylene, SO or NR4 in which R4 is H or C1-6 alkyl; m is 0 to 4 and n is 1 to 5, provided that when Y is 0, SO or NR4, n is 2 to 5; R3 has various significances; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种胍，其式如下：- 其中 R1 和 R2 为 H、Ci-io 烷基、C3-8 环烷基或环烷基(其中烷基部分为 C1-6，环烷基部分为 C3-8)，每个烷基、环烷基和环烷基可任选被选自 F、Cl 和 Br 的一种或多种卤素取代，条件是 R' 和 R' 中至少有一个是被卤素取代的烷基、环烷基或环烷基烷基，且与氮直接相连的碳上没有卤素取代基； 环 X 是带有 1 或 2 个任选取代基的苯基，或含有 1、2 或 3 个选自 0、N 和 S 的杂原子的 5 或 6 元杂环芳香环，该杂环可带有 1 个选自 F、Cl、Br、I、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、三氟甲基、羟基和氨基的任选取代基； Y为0、S、直接键、亚甲基、亚乙烯基、SO或NR4，其中R4为H或C1-6烷基；m为0至4，n为1至5，但当Y为0、SO或NR4时，n为2至5；R3具有各种意义；及其药学上可接受的酸加成盐。 此外，还描述了制造工艺和药物组合物。
• US4362728A
  申请人：——

  公开号：US4362728A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4604465A
  申请人：——

  公开号：US4604465A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4762932A
  申请人：——

  公开号：US4762932A

  公开（公告）日：1988-08-09