(E)-1-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-Chloro-3-nitrobenzaldehyde thiosemicarbazone；[(E)-(4-chloro-3-nitrophenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 258.688
• InChiKey: MKLVOOKVFCHNCG-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到(E)-1-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Carbothioamides 衍生物作为碳酸酐酶 II 和 15-脂氧合酶抑制剂的合成、生物学评价和分子动力学。

  摘要：

  合成了一系列肼-1-硫代甲酰胺衍生物 (3a-3j)，并分析了对牛碳酸酐酶 II (b-CA II) 和 15-脂氧合酶 (15-LOX) 的抑制潜力。有趣的是，发现四种衍生物 3b、3d、3g 和 3j 是 CA II 的选择性抑制剂，而其他衍生物则表现出 CA II 和 15-LOX 抑制作用。对最有效的 b-CA II 和 15-LOX 抑制剂进行了计算机模拟研究，以发现化合物在其活性位点的可能结合模式。此外，MD模拟结果证实这些配体与两个靶标稳定结合，而结合能进一步证实了3h化合物的抑制作用。由于这些化合物可能与特定疾病有关，

  DOI：

  10.3390/molecules27248723