2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[hydroxy(p-tolyl)methyl]malononitrile | 435344-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[hydroxy(p-tolyl)methyl]malononitrile
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy-(4-methylphenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 435344-82-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 316.475
• InChiKey: PQFPRQQIGWAFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (叔丁基二甲硅氧基)丙二腈 、 对甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[hydroxy(p-tolyl)methyl]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基化掩蔽酰基氰的一锅法合成 α-甲硅烷氧基酯

  摘要：

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083219

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Siloxy Esters Using a Silylated Masked Acyl Cyanide
  作者：Hisao Nemoto、Rujian Ma、Tomoyuki Kawamura、Kenji Yatsuzuka、Masaki Kamiya、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1055/s-0028-1083219

  日期：2008.12

  Synthesis of α-siloxy esters via a one-pot reaction from various aldehydes and alcohols using a masked acyl cyanide (MAC) reagent bearing tert-butyldimethylsilyl group is described.

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。