(3,4-dimethoxy-phenethyl)-carbamic acid | 501120-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-phenethyl)-carbamic acid
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-carbamidsaeure；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate；(3,4-Dimethoxyphenethyl)carbamic acid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamic acid
• CAS: 501120-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: OYAIUNVTEITARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-phenethyl)-carbamic acid 生成 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines

  摘要：

  1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉，通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉，水解得到的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，以及与醛或酮缩合得到的1-肼基-3,4-二氢异喹啉，在一个过程中制备，以及通过缩合相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉制备的1,1'-叠氮基(1,2,3,4-四氢异喹啉)，可用作降压剂和/或抗炎剂。

  公开号：

  US04009170A1

文献信息

• [EN] POLYSUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES FOR CONTROLLING BIOFILMS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] 2-AMINOIMIDAZOLES POLYSUBSTITUÉS DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LA FORMATION DE BIOFILMS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012041934A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for controlling and/or preventing biofilms and bacterial infections, being polysubstituted 2-amino-imidazoles with the structural formula (I). wherein R1 is H, an aliphatic group or a cycloaliphatic group; R2 is H, an aliphatic group or a cycloaliphatic group; R3 is an aliphatic group, a cycloaliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group; and R4 is an aliphatic group, a cycloaliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomeric forms or polymorphic substances thereof.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于控制和/或预防生物膜和细菌感染，其中为具有结构式（I）的多取代2-氨基咪唑。其中R1为H、脂肪基或环脂肪基；R2为H、脂肪基或环脂肪基；R3为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；R4为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体形式或多形物质。
• [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR VÉSICULAIRE DES MONOAMINES 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015112707A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (Formula (I))

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂、其制药组合物以及使用方法。（公式（I））
• [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING IVABRADINE AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2011101558A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I) : et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.

  合成Ivabradine（化学式为（I））及其与药用酸的附加盐的方法。
• Dérivés d'arylalkylcarbamates, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1972616A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 ; A représente un groupe C1-2-alkylène ; R1 représente un atome d'hydrogène ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényl ou phényloxy ; R3 représente un groupe phényle éventuellement substitué ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 ： 其中 n 代表 1 至 4 之间的整数；A 代表 C1-2- 烷基；R1 代表氢原子；R2 代表氢原子、苯基或苯基氧基；R3 代表任选取代的苯基；以碱、与酸的加成盐、水合物或溶液的形式存在。 治疗应用。
• "Nouveau procédé de synthese de l'Ivabradine et de ses sels d'Addition"
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2364972B1

  公开（公告）日：2012-09-19