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4-((1,3-bis(stearoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid | 4838-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1,3-bis(stearoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-[1,3-Di(octadecanoyloxy)propan-2-yloxy]-4-oxobutanoic acid
4-((1,3-bis(stearoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
4838-70-4
化学式
C43H80O8
mdl
——
分子量
725.103
InChiKey
FVUVTOLRKZSZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.2
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    43
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((1,3-bis(stearoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid草酰氯 作用下, 生成 Octadecanoic acid 2-(3-chlorocarbonyl-propionyloxy)-3-octadecanoyloxy-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    苯妥英-脂质偶联物作为苯妥英的潜在前药
    摘要:
    苯妥英-1-甘油三酯和苯妥英-2-甘油三酯作为苯妥英的潜在前药通过琥珀酸与3-羟甲基苯妥英分别与甘油二酯的1和2位共价结合而合成。制备了相应的 1- 和 2- 甘油单酯。此外,用 3-羟基-2-羟甲基丙酸替代甘油可提供允许 3-羟甲基苯妥英直接偶联的脂质。脂质缀合物被证明是体外胰脂肪酶的底物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260810
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐1,3-二硬脂酸甘油酯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到4-((1,3-bis(stearoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    苯妥英-脂质偶联物作为苯妥英的潜在前药
    摘要:
    苯妥英-1-甘油三酯和苯妥英-2-甘油三酯作为苯妥英的潜在前药通过琥珀酸与3-羟甲基苯妥英分别与甘油二酯的1和2位共价结合而合成。制备了相应的 1- 和 2- 甘油单酯。此外,用 3-羟基-2-羟甲基丙酸替代甘油可提供允许 3-羟甲基苯妥英直接偶联的脂质。脂质缀合物被证明是体外胰脂肪酶的底物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260810
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文献信息

  • US3989728A
    申请人:——
    公开号:US3989728A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • USRE28737E
    申请人:——
    公开号:USRE28737E
    公开(公告)日:1976-03-16
  • USRE28728E
    申请人:——
    公开号:USRE28728E
    公开(公告)日:1976-03-02
  • USRE28729E
    申请人:——
    公开号:USRE28729E
    公开(公告)日:1976-03-02
  • METHOD FOR PRODUCING OLIGONUCLEIC ACID COMPOUND
    申请人:NIPPON SHINYAKU CO., LTD.
    公开号:US20240254158A1
    公开(公告)日:2024-08-01
    The present invention relates to a method for producing an oligonucleic acid compound, the method being characterized by (1) treating a compound represented by formula [A-1] and a compound represented by formula [B-1] with a condensation agent in the presence of a base and then (2) treating the compounds with an oxidizing agent and an organic amine to produce a compound represented by formula [C-1] (in the formulae, each symbol is as defined in the description).
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