n-(2-羟基苯基)-甲烷磺酰胺 | 6912-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: n-(2-羟基苯基)-甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyphenyl)methanesulphonamide
• CAS: 6912-38-5
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• mdl: MFCD00463900
• 分子量: 187.219
• InChiKey: KVHRISPSSMDQOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  322.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(2-羟基苯基)-甲烷磺酰胺 在 sodium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x氮平及相关化合物的合成及质谱

  摘要：

  已经合成了3-羟基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并x庚因和一些相关化合物。尝试制备3-氯衍生物导致环收缩。这些化合物的质谱研究证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/j39710001164
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 n-(2-羟基苯基)-甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017222083A1

文献信息

• The synthesis and reactivity of new 2-(N,N-diisopropylamino)-3-methylsulfonyl-1,3,2-benzoxazaphospholes. The utility of the 5-chloro analogue in the one-pot synthesis of oligothiophosphates: [ApsppA, ApspppA, ppp5′A2′ps5′A, m7GpsppA, Apspppp, Apspp]
  作者：Nitin Puri、Sabine Hünsch、Christian Sund、Ivar Ugi、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00031-3

  日期：1995.3

  mechanism for the synthesis of 43, 45 and 47 proceeds via the corresponding (dinucleoside 5′)-cyclometatriphosphite intermediates 50, 54, 52 and the (dinucleoside 5′)-1-thiocyclotriphosphate intermediates 51, 55, 53. The existence of these cyclic P(III) and P(V) intermediates were supported by31P- and1H-NMR spectroscopy. We here also demonstrate that 5-chlorobenzoxazaphosphole 23 can be used to synthesise

  据报道2-（N，N-二异丙氨基氨基）-2，3-二氢-3-甲基磺酰基-1，3，2-苯并氮杂磷酰基22、23和24的合成。已经在亚磷酰胺化学中通常用于寡核苷酸合成的通常条件下，使用多种酸催化剂研究了它们的反应性。通过盐酸N-甲基苯甲酸铵（MAC）对其质子化物种25A，26A和27A进行酸催化，将22、23和24的活化速率（k）估计为6.813×10 -7（方案2）摩尔-1分钟-1，1.237×10 -6摩尔-1分钟-1和1.972×10 -7摩尔-1分钟-1在18℃下与作为0.56率的比率：1：0.16。通过MAC选择性活化的5-氯苯并恶唑磷23生成中间体2-（N-甲基苯胺基）-5-氯苯并恶唑磷26A（通过NMR测得〜90％），然后与醇（核苷）反应生成反应性2-烷氧基苯并氮杂唑30（方案4）或33-35（方案5）（〜70％，通过NMR）。然后，我们表明33–35（方案5）与双亲试剂，ADP，ATP或焦磷酸盐反应，生成相应的P
• Use of 2-(sulphonylamino) phenols as couplers in oxidation colouring
  申请人：——

  公开号：US20020100125A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to the field of the oxidation dyeing of keratinous fibres and in particular of human keratinous fibers, such as the hair. The invention relates more particularly to the use of certain 2-(sulphonylamino)phenols of following formula (I) as coupler in combination with oxidation dye precursors for 1 the oxidation dyeing of the fibers.

  该发明涉及角蛋白纤维的氧化染色领域，特别是人类角蛋白纤维，如头发。该发明更特别涉及以下式(I)的某些2-(磺胺基)酚类化合物作为偶联剂，与氧化染料前体结合用于角蛋白纤维的氧化染色。
• 2-Trifluoromethylimino-benzo-heterocyclic compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03979411A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  2-Trifluoromethylimino-benzo-heterocyclic compounds of the general formula ##SPC1## In which X is oxygen or sulfur, Y is oxygen, sulfur or the radical ##EQU1## R is lower alkyl, cycloalkyl, aryl, aryl substituted by at least one of halogen, nitro, methyl and methoxy, alkylcarbalkoxy with up to 6 carbon atoms, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, dialkylamidosulfonyl, or --CO--R', R' is alkyl or alkoxy with up to 12 carbon atoms, aryl, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, or arylamino, each Z independently is halogen, trifluoromethyl, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, di-lower alkylamino, acyl with up to 6 carbon atoms, a sulfonic acid group, a sulfonic acid amide group, or a sulfonic acid amide group substituted by alkyl with up to 6 carbon atoms, and m is an integer from 0 to 4, Which possess fungicidal, insecticidal and acaricidal properties, and a process for their preparation wherein a compound of the general formula ##SPC2## Is reacted with perfluoroazapropene of the formula F.sub.2 C=N-CF.sub.3 (III) in an aprotic solvent in the presence of a hydrogen fluoride acceptor.

  通式为 ##SPC1## 的2-三氟甲基亚胺基苯并杂环化合物，其中X为氧或硫，Y为氧、硫或基团 ##EQU1##，R为低碳基、环烷基、芳基、被至少一个卤素、硝基、甲基和甲氧基取代的芳基、具有最多6个碳原子的烷基卡尔博酯、烷基磺酰基、芳基磺酰基、二烷基氨基磺酰基或--CO--R'，R'为具有最多12个碳原子的烷基或烷氧基、芳基、氨基、低烷基氨基、二低烷基氨基或芳基氨基，每个Z独立地为卤素、三氟甲基、硝基、低烷基、低烷氧基、二低烷基氨基、具有最多6个碳原子的酰基、磺酸基、磺酰胺基或被具有最多6个碳原子的烷基取代的磺酰胺基，并且m为0到4的整数。该化合物具有杀真菌、杀虫和杀螨作用，并且还提供了一种制备该化合物的方法，其中通式为 ##SPC2## 的化合物与式为F.sub.2 C=N-CF.sub.3(III)的全氟丙烯在无极溶剂中在氢氟酸受体的存在下反应。
• Synthesis of Dihydrobenzo[1,4]oxazines by Palladium-Catalyzed Cyclization of N-Substituted 2-Aminophenols with Propargylic Carbonates
  作者：Masahiro Yoshida、Shunya Mori、Kenji Matsumoto、Tsukasa Hirokane

  DOI：10.3987/com-19-s(f)40

  日期：——

  The reaction of N-substituted 2-aminophenols with propargylic carbonates in the presence of a palladium-catalyst is described. The functionalized dihydrobenzo[1,4]oxazines were synthesized. The palladium-catalyzed reaction of soft nucleophiles with propargylic compounds is one of the most successful palladium-catalyzed reaction developed to date. For example, a substrate having two nucleophilic moieties

  描述了在钯催化剂存在下 N-取代的 2-氨基苯酚与碳酸炔丙酯的反应。合成了官能化的二氢苯并[1,4]恶嗪。软亲核试剂与炔丙基化合物的钯催化反应是迄今为止开发的最成功的钯催化反应之一。例如，分子内具有两个亲核部分的底物在钯存在下与碳酸炔丙酯反应生成 -烯丙基钯中间体，该中间体进一步与分子内的其他亲核部分反应生成环化产物（方案 1）。虽然我们研究了双亲核试剂与炔丙基化合物的钯催化反应，我们专注于在氨基上具有吸电子取代基的氨基酚的亲核活性。通过在底物中引入亲核氧和氮部分，我们认为可以构建许多生物活性化合物中的常见结构二氢苯并[1,4]恶嗪。在此，我们描述了 N-取代的 2-氨基苯酚 1 与碳酸炔丙酯 2 的钯催化反应，其中构建了二氢苯并 [1,4] 恶嗪 3-5（方案 2）。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127173A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une étape d'acylation de Friedel et Crafts à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  该发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是合成式（D）的多瑞纳酮，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的费德尔-克拉夫特酰化步骤。