1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-6-benzofuranyl)urea | 61090-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-6-benzofuranyl)urea
• 英文别名: N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-6-yl)-N-propan-2-ylurea；1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)-1-propan-2-ylurea
• CAS: 61090-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: JFVVMXFBPGXQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-6-benzofuranyl)urea 在 甲烷磺酸 、 苯甲醛 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-isopropyl-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-furo[3,2-g] quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic furo-quinazolinones

  摘要：

  该公式的抗炎药和止痛药为##SPC1##，其中X y为--OCH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，R为低碳烷基、烯丙基或环烷基烷基，R'为苯基或被卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基单取代的苯基，通过氧化相应的二氢中间体制备。

  公开号：

  US03963717A1
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-2,3-dihydro-6-benzofuranamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-6-benzofuranyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic furo-quinazolinones

  摘要：

  该公式的抗炎药和止痛药为##SPC1##，其中X y为--OCH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，R为低碳烷基、烯丙基或环烷基烷基，R'为苯基或被卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基单取代的苯基，通过氧化相应的二氢中间体制备。

  公开号：

  US03963717A1

文献信息

• US3963717A
  申请人：——

  公开号：US3963717A

  公开（公告）日：1976-06-15
• Tricyclic furo-quinazolinones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03963717A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Anti-inflammatories and analgesics of the formula ##SPC1## Wherein X y is --OCH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 O--, R is lower alkyl, allyl or cycloalkylalkyl and R' is phenyl or phenyl monosubstituted by halo, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl, Are prepared by oxidation of the corresponding dihydro intermediates.

  该公式的抗炎药和止痛药为##SPC1##，其中X y为--OCH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，R为低碳烷基、烯丙基或环烷基烷基，R'为苯基或被卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基单取代的苯基，通过氧化相应的二氢中间体制备。