3-(Triphenylphosphoraneacetonylidenethio)<1,2,4>triazole | 108175-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Triphenylphosphoraneacetonylidenethio)<1,2,4>triazole
• 英文别名: 1-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propan-2-one；1-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-one
• CAS: 108175-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₃OPS
• 分子量: 417.471
• InChiKey: IRKXMWJXGWKICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<3-(2-Oxopropyl)thio><1,2,4>triazolyltriphenylphosphonium chloride hydrochloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(Triphenylphosphoraneacetonylidenethio)<1,2,4>triazole
  参考文献：
  名称：

  6-苯基和6-苯乙烯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  在抗生素或抗肿瘤药物的结构中经常遇到噻唑环。为了阐明这些天然存在的物质的作用机理，对它们的简单合成已显示出其自身的必要性。此处报道了一种通过在多磷酸存在下加热3-硫代取代的[1,2,4]三唑来制备共轭β-亚乙基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的方法，得到预期产品的产率为60％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230555

文献信息

• Synthesis of 6-phenyl and 6-styrylthiazolo[3,2-<i>b</i>] [1,2,4]triazoles
  作者：Jean-Pierre Hénichart、Raymond Houssin、Jean-Luc Bernier

  DOI：10.1002/jhet.5570230555

  日期：1986.9

  encountered in the structure of antibiotic or antitumor drugs. An easy synthesis of them has revealed itself necessary in order to elucidate the mechanism of action of these naturally occurring substances. A method of preparation of conjugated b-ethylenic thiazole[3,2-b] [1,2,4]triazoles by heating a 3-thio substituted [1,2,4]triazole in the presence of polyphosphoric acid is reported here, giving the

  在抗生素或抗肿瘤药物的结构中经常遇到噻唑环。为了阐明这些天然存在的物质的作用机理，对它们的简单合成已显示出其自身的必要性。此处报道了一种通过在多磷酸存在下加热3-硫代取代的[1,2,4]三唑来制备共轭β-亚乙基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的方法，得到预期产品的产率为60％。