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1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one | 106281-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one
英文别名
1-[(2-Iodophenyl)methyl]-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one化学式
CAS
106281-16-7
化学式
C19H20INO3
mdl
——
分子量
437.277
InChiKey
MRVYDRRIIGHHQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到4,5,7a,8-tetrahydro-1,2-dimethoxyphenanthro<10,1-bc>azepin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    4,5,7a,8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6(7 H)-one的全合成:一种光化学方法
    摘要:
    描述了新型苯并ze庚因4,5,7a,8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6(7 H)-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230208
  • 作为产物:
    描述:
    1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone oxime五氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以46%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    4,5,7a,8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6(7 H)-one的全合成:一种光化学方法
    摘要:
    描述了新型苯并ze庚因4,5,7a,8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6(7 H)-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230208
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文献信息

  • Total synthesis of 4,5,7a,8-tetrahydro-1,2-dimethoxyphenanthro[10,1-<i>bc</i>]-azepin-6(7<i>H</i>)-one: A photochemical approach
    作者:Bruce L. Jensen、Kannappan Chockalingam
    DOI:10.1002/jhet.5570230208
    日期:1986.3
    2-dimethoxyphenanthro[10,1-bc]azepin-6(7H)-one is described. Of crucial importance to the preparation of this material was a regiospecific Beckmann rearrangement reaction and the development of an aryl-aryl linkage by a photochemically induced coupling. Details of successful and attempted methodology are reported.
    描述了新型苯并ze庚因4,5,7a,8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6(7 H)-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。
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