1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one | 106281-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one
• 英文别名: 1-[(2-Iodophenyl)methyl]-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 106281-16-7
• 化学式: C₁₉H₂₀INO₃
• 分子量: 437.277
• InChiKey: MRVYDRRIIGHHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4,5,7a,8-tetrahydro-1,2-dimethoxyphenanthro<10,1-bc>azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6（7 H）-one的全合成：一种光化学方法

  摘要：

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230208
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以46%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-1-(o-iodobenzyl)-7,8-dimethoxy-3H-2-benzazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6（7 H）-one的全合成：一种光化学方法

  摘要：

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230208