p-(N-乙酰基-N-甲基氨基)苯磺酰胺 | 56209-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: p-(N-乙酰基-N-甲基氨基)苯磺酰胺
• 英文名称: p-(N-acetyl-N-methylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-acetyl-N-methyl-sulfanilic acid amide；N-Acetyl-N-methyl-sulfanilsaeure-amid；Essigsaeure-(4-sulfamoyl-N-methyl-anilid)；N-methyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 56209-08-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD12794729
• 分子量: 228.272
• InChiKey: BGLJCBCOHZNHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  422.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(N-乙酰基-N-甲基氨基)苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(甲基氨基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为新型有效的膜结合磷脂酶A2抑制剂的取代苯磺酰胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列新的4- [N-甲基-N-[（E）-3- [4-（甲基磺酰基）苯基] -2-丙烯酰基]氨基]苯磺酰胺，并将其评估为膜结合磷脂酶A2抑制剂。构效关系研究表明，N-（苯基烷基）哌啶衍生物3和4实现了最佳效价。这些化合物抑制了花生四烯酸从兔心脏膜组分中的释放，IC30值分别为0.028和0.009 microM。 。几种在体外被证明是有效抑制剂的化合物（3、4和28）在结扎前通过静脉给药显着降低了冠状动脉闭塞大鼠的心肌梗塞面积。N-（1-苄基-4-哌啶基）-4- [N-甲基-N-[（E）-3- [4-（甲基磺酰基）苯基] -2-丙烯酰基]氨基]-苯磺酰胺（3，ER- 3826），

  DOI：

  10.1021/jm00111a048
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰苯胺 在 ammonium hydroxide 、 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 p-(N-乙酰基-N-甲基氨基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hassan; Srivastava, Current Science, 1945, vol. 14, p. 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIMIDINE SULFONAMIDE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Hauze Diane Barbara

  公开号：US20090048282A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to pyrimidine sulfonamide analogs, methods of making pyrimidine sulfonamide analogs, compositions comprising a pyrimidine sulfonamide analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrimidine sulfonamide analog.

  本发明涉及嘧啶磺胺类似物，制备嘧啶磺胺类似物的方法，包含嘧啶磺胺类似物的组合物，以及治疗与经典Wnt-β-连环蛋白细胞信使系统相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘧啶磺胺类似物。
• Ahuja; Singh; Asthana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1034 - 1038
  作者：Ahuja、Singh、Asthana、Sardana、Anand

  DOI：——

  日期：——
• Kallmayer; Bender, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 210 - 212
  作者：Kallmayer、Bender

  DOI：——

  日期：——
• Lewis; Tager, Yale Journal of Biology and Medicine, 1940, vol. 13, p. 111
  作者：Lewis、Tager

  DOI：——

  日期：——
• AHUJA, PADMA;SINGH, JUJHAR;ASTHANA, M. B.;SARDANA, VINOD;ANAND, NITYA, INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N2, C. 1034-1038
  作者：AHUJA, PADMA、SINGH, JUJHAR、ASTHANA, M. B.、SARDANA, VINOD、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——