5-fluoro-2-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazole | 203340-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 5-Fluoro-2-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazole
• CAS: 203340-21-0
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂S
• 分子量: 212.204
• InChiKey: CUQPHJMSSQWEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazole 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-{5-{3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2-pyrazol-1-yl]-β-D-galactopyranosyl}-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-5-fluoro-2-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯并噻唑 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-fluoro-2-methyl-6-nitro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0855391A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  Novel isoquinoline derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, prepared by aiming at providing novel compounds which have an inhibitory activity on nerve cell death of the apoptosis type, wherein Ar represents an optionally substituted aromatic ring; and n is 0, 1 or 2. Because of the inhibitory effect on cell death, these compounds are useful as preventives and remedies for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea and amyotrophic lateral sclerosis, ischemic cerebral diseases such as cerebral stroke, and peripheral nerve disorders observed in diabetes, etc.

  通式(I)代表的新型异喹啉衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，旨在提供对神经细胞凋亡具有抑制活性的新型化合物，其中Ar代表任选取代的芳环；n为0、1或2。由于对细胞死亡具有抑制作用，这些化合物可作为预防和治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症）、缺血性脑疾病（如脑中风）和糖尿病引起的周围神经紊乱等的药物。
• US5959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——