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1-allylcyclopentanamine | 1391014-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allylcyclopentanamine
英文别名
1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopentan-1-amine;1-prop-2-enylcyclopentan-1-amine
1-allylcyclopentanamine化学式
CAS
1391014-35-9
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
UAWDNHMOJKPGTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allylcyclopentanamine2,6-二甲基吡啶过氧化双月桂酰三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1-(2-(6'-chloro-8'-oxo-1',3',4',8'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,2'-pyrimido[1,2-a]pyrimidin]-4'-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Carbon Radical Attack on a Pyrimidine Nitrogen. An Unusual Entry into Polycyclic Aminopyrimidones
    摘要:
    Unprecedented examples of a synthetically useful radical ring closure onto a pyrimidine nitrogen leading to novel, highly functionalized bi- and tricyclic pyrimidone structures are reported. An unexpected hydrogen atom translocation prior to the cyclization step was observed in some cases.
    DOI:
    10.1021/ol501104h
  • 作为产物:
    描述:
    环戊胺烯丙基溴化镁3,5-二叔丁基邻苯醌四甲基乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 以58%的产率得到1-allylcyclopentanamine
    参考文献:
    名称:
    通过 α-C–H 官能化合成伯 α-叔胺†
    摘要:
    描述了一种醌介导的通用合成平台,用于从丰富的伯 α-支化胺起始材料构建伯 α-叔胺。该过程的重点是有效地原位生成反应性酮亚胺中间体,并随后与碳中心亲核试剂(例如有机镁和有机锂试剂以及 TMSCN)反应,产生四元中心。此外,扩展到反极性光氧化还原催化可以通过亲核α-氨基自由基中间体与亲电子试剂发生反应。这种高效、广泛适用且可扩展的胺对胺合成平台已成功应用于库和 API 合成以及药物分子的功能化。
    DOI:
    10.1039/c8sc05164j
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文献信息

  • 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:US20190047947A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.
    本文描述了以下结构的化合物或其药用盐: 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020019526A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.
    一种化合物的结构式,其中R1、R2和R3如上所定义,它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,如Janus激酶3,因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
  • [EN] PROCESSES FOR MAKING POLYSILOXAZANES AND USING SAME FOR PRODUCING AMINO-FUNCTIONAL POLYORGANOSILOXANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYSILOXAZANES ET LEUR UTILISATION POUR LA PRODUCTION DE POLYORGANOSILOXANES À FONCTION AMINO
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2021108068A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    A process for preparing a cyclic polysiloxazane is disclosed. The cyclic polysiloxazane may optionally be converted to an a-alkoxy-ou-amino-functional polysiloxane. The cyclic polysiloxazane or the a-alkoxy-oo-amino-functional polysiloxane, may be used as a capping agent for a silanol-functional polyorganosiloxane in a process to make an amino-functional polyorganosiloxane.
    揭示了一种制备环状聚硅氧氮烷的方法。该环状聚硅氧氮烷可以选择性地转化为α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷。该环状聚硅氧氮烷或α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷可以用作硅醇功能聚有机硅氧烷的封端剂,用于制备氨基功能聚有机硅氧烷的过程中。
  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2015094207A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系,以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
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