4-amino-N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: GLMGNYJCXQJJDN-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 4-氨基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基苯甲酰肼衍生部分腙的合成、结构分析、生物活性及分子对接研究

  摘要：

  摘要 (E)-4-氨基-N'-(取代的亚苄基)苯甲酰肼(1-8)是通过将4-氨基苯甲酰肼与适当的醛以1:1的摩尔比在作为溶剂的甲醇中缩合而合成的。已经记录了化合物 1 的单晶 X 射线衍射。对于所有合成的化合物，都记录了 FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱。还对所有化合物 1-8 进行了抗菌和对接研究。由于仅对化合物 1 进行了单晶 X 射线分析，对其结构进行了详细表征，其余化合物 2-8 的表征已通过将它们的 FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱数据与化合物1 的单晶X 射线分析表明该化合物以关于偶氮甲碱双键的E-构型存在。化合物的晶态通过分子中存在的氢键稳定。使用 B3LYP/6-311++G 方法对 1 进行了 DFT 计算，以获得优化的几何形状、IR 和 NMR 频率、Mulliken 电荷分布、分子静电势 (MEP) 和 HOMO – LUMO 的能量。发现预测的 DFT

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129354