p-硝基苯甲酸,化合物与2,2,2-次氮基三乙醇(1:1) | 7394-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: p-硝基苯甲酸,化合物与2,2,2-次氮基三乙醇(1:1)
• 英文名称: triethanolamine 4-nitrobenzoate
• 英文别名: triethanolammonium 4-nitrobenzoate；4-nitro-benzoic acid ; tris-(2-hydroxy-ethyl)-amine salt；4-Nitro-benzoesaeure; Tris-(2-hydroxy-aethyl)-amin-Salz；p-nitrobenzoic acid, compound with 2,2',2''-nitrilotriethanol (1:1)；Einecs 230-989-6；2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;4-nitrobenzoic acid
• CAS: 7394-38-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₃*C₇H₅NO₄
• 分子量: 316.311
• InChiKey: UQUDMEBAYLJVDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.9℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.48[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 p-硝基苯甲酸,化合物与2,2,2-次氮基三乙醇(1:1) 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四硝基苯甲酸三乙醇铵盐及其Ni（II）配合物的超分子结构和光致发光性能

  摘要：

  摘要在不同的实验条件下，从同一体系NiCl2-化合物1中获得的新有机盐（HTEA）（4NB）（1）单晶及其不同类型的Ni（II）配合物： ）]（4NB）（2），[Ni（4NB）（TEA）（H2O）]（4NB）∙H2O（3），[Ni（TEA）2]（4NB）2（4）和Ni（BIC）2 （5）成功合成了TEA =三乙醇胺，4NB = 4-硝基苯甲酸酯和BIC = N，N-双（2-羟乙基）甘氨酸酯，并通过FTIR光谱和单晶X射线分析对其结构进行了表征。所有新化合物代表通过组合两个或三个组织力而组装的超分子系统：金属配位（2–5），氢键（1-5）和π-π堆积相互作用（1-4）。在化合物2和3中，Ni（II）原子具有相同的NO5环境，而在化合物4和5中，金属中心具有N2O4配位核。离子配位化合物2-4被排列成2D氢键层，并通过π-π堆叠相互作用在超分子3D网络结构中进一步组装，而5的复杂分子被组织成氢

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114893
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 对硝基苯甲酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-硝基苯甲酸,化合物与2,2,2-次氮基三乙醇(1:1)
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯甲酸的伯，仲和叔链烷醇铵盐的热动力学研究

  摘要：

  硝基苯甲酸酯衍生物是化学和生物学上重要的分子，最近在医药领域被列为活性成分。一系列的 p 通过质子交换反应，用不同的取代链烷醇胺（乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺）合成了硝基硝基苯甲酸盐并进行了表征。为了说明盐的形成并分析热稳定性和相，使用了傅里叶变换红外光谱仪FTIR-UATR和热技术（差示扫描量热法DSC和热重分析TGA）与热台显微镜的结合。过渡。这项研究的目的是研究以前未经严格检查的这类化合物的热行为和动力学，该化合物在固态下提供有趣的相变。DSC表明合成的盐具有非常不同的熔点。与基于乙醇胺的化合物相比，在与4-硝基苯甲酸形成多组分体系时，用作阳离子的二乙醇胺和三乙醇胺的熔点接近100°C。量热和热重数据表明在所有研究的化合物中均不存在溶剂化物形式。TGA和动力学实验可以计算活化能，表明三乙醇铵盐在该系列化合物中具有最高的稳定性。

  DOI：

  10.1007/s10973-018-6975-7

文献信息

• 10.33224/rrch.2021.66.4.06
  作者：Bourosh, Paulina N.、Crisan, Manuela E.、Croitor, Lilia、Gorobet, Anastasia

  DOI：10.33224/rrch.2021.66.4.06

  日期：——