N-[(E)-benzylideneamino]-2-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-benzylideneamino]-2-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O
• 分子量: 242.253
• InChiKey: FHXUVQVKCVJBOC-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟亚苯基肼 、 苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[(E)-benzylideneamino]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  在的衍生物构象群的分子内氢键定向分布Ñ '-benzylidenebenzohydrazide †

  摘要：

  通过一维和各种2D NMR技术进行的广泛研究表明，在合成的N'-亚苄基苯并肼及其衍生物中，仅存在有关C N键的E异构体以及顺/反构象。这些分子的稳定构象归因于分子片段围绕C（O）–N键的旋转。有趣的是，构象刚度和构象体的数量由邻位分子之间的分子内氢键（HBs）的强度控制。苯甲酰基环上的取代基和酰胺基的质子，从而允许分子的优选构象的结构设计。使用不同极性溶剂进行的温度扰动研究和稀释研究有助于解释分子间和分子内HB相互作用。通过检测有机氟与NH质子之间显着大小的相互作用强度，可以毫无疑问地确定有机氟在分子内HB中的结合，其中相互作用核之间的唯一磁化传递方式是HB（1h J FH）。1h J FH强度的物理参数相关的可感知变化进一步证明了这一点。。通过基于DFT的计算进一步确定了弱分子相互作用。

  DOI：

  10.1039/c9nj03071a

文献信息

• Intramolecular hydrogen bond directed distribution of conformational populations in the derivatives of <i>N</i>′-benzylidenebenzohydrazide
  作者：Neeru Arya、Sandeep Kumar Mishra、N. Suryaprakash

  DOI：10.1039/c9nj03071a

  日期：——

  investigation by 1D and various 2D NMR techniques revealed the presence of only E isomers with respect to the CN bond and the existence of cis/trans conformations in the synthesized N′-benzylidenebenzohydrazide and its derivatives. The stable conformations of these molecules are attributed to the rotation of the molecular fragment around the C(O)–N bond. Interestingly, the conformational rigidity and the populations

  通过一维和各种2D NMR技术进行的广泛研究表明，在合成的N'-亚苄基苯并肼及其衍生物中，仅存在有关C N键的E异构体以及顺/反构象。这些分子的稳定构象归因于分子片段围绕C（O）–N键的旋转。有趣的是，构象刚度和构象体的数量由邻位分子之间的分子内氢键（HBs）的强度控制。苯甲酰基环上的取代基和酰胺基的质子，从而允许分子的优选构象的结构设计。使用不同极性溶剂进行的温度扰动研究和稀释研究有助于解释分子间和分子内HB相互作用。通过检测有机氟与NH质子之间显着大小的相互作用强度，可以毫无疑问地确定有机氟在分子内HB中的结合，其中相互作用核之间的唯一磁化传递方式是HB（1h J FH）。1h J FH强度的物理参数相关的可感知变化进一步证明了这一点。。通过基于DFT的计算进一步确定了弱分子相互作用。