(4-Fluoro-3-methylphenyl)glyoxylic acid | 890097-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluoro-3-methylphenyl)glyoxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 890097-97-9
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: RECCTONTBJBQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-3-methylphenyl)glyoxylic acid 、 甲基丙烯酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 Co(dmgBF₂)₂(H₂O)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸选择性光氧化还原脱羧为烯丙基酮和1,4-二羰基化合物，取决于钴肟的催化作用。

  摘要：

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。

  DOI：

  10.1039/d0cc05580h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (4-Fluoro-3-methylphenyl)glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸选择性光氧化还原脱羧为烯丙基酮和1,4-二羰基化合物，取决于钴肟的催化作用。

  摘要：

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。

  DOI：

  10.1039/d0cc05580h

文献信息

• Selective photoredox decarboxylation of α-ketoacids to allylic ketones and 1,4-dicarbonyl compounds dependent on cobaloxime catalysis
  作者：Hong Zhang、Qian Xiao、Xu-Kuan Qi、Xue-Wang Gao、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d0cc05580h

  日期：——

  The cobaloxime catalyst enables dehydrogenation to generate the formation of new olefins. The generality, good substrate scope and mild conditions are good features in the photoredox/cobaloxime catalysis protocol, and this method will provide new opportunities for the functionalization of more olefins.

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。