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Ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate | 57870-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
英文别名
ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
Ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate化学式
CAS
57870-04-9
化学式
C11H9F6NO
mdl
MFCD09751985
分子量
285.189
InChiKey
ILCGXLNYFSUKBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidateN-碘代丁二酰亚胺silver(l) oxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C(sp 3)–H酰胺化反应:1,2-氨基醇的合成
    摘要:
    报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C(sp 3)-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解,得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性,并为醇的C(sp 3)-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明,亚胺基自由基,碘化和环化反应的1,5-HAT序列可能是有效的。
    DOI:
    10.1039/c7cc08897c
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3,5-双三氟甲基苯腈乙酰氯 作用下, 反应 24.0h, 以45%的产率得到Ethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C(sp 3)–H酰胺化反应:1,2-氨基醇的合成
    摘要:
    报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C(sp 3)-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解,得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性,并为醇的C(sp 3)-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明,亚胺基自由基,碘化和环化反应的1,5-HAT序列可能是有效的。
    DOI:
    10.1039/c7cc08897c
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文献信息

  • [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004096757A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Compounds of formula (I), wherein X, a, b, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.
    式(I)的化合物,其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义,它们的生产过程,用途以及含有它们的药物组合物。
  • Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators
    申请人:Albert Rainer
    公开号:US20060211656A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Compounds of formula I, wherein X, a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.
    公式为I的化合物,其中X,a,b,R1,R2,R3,R4和R5如规范中所定义,其生产过程,其用途以及含有它们的药物组合物。
  • EP1622866A1
    申请人:——
    公开号:EP1622866A1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1622866B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • US7825260B2
    申请人:——
    公开号:US7825260B2
    公开(公告)日:2010-11-02
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