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5-(3-Dimethylamino-propylsulfanyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-Dimethylamino-propylsulfanyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
英文别名
3-[3-(dimethylamino)propylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-5-amine
5-(3-Dimethylamino-propylsulfanyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C7H15N5S
mdl
——
分子量
201.296
InChiKey
UOORIHLLEIQIAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)]phenyl-acetone5-(3-Dimethylamino-propylsulfanyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以57%的产率得到2-[5-(3-Dimethylamino-propylsulfanyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-6,7-dimethoxy-3-methyl-1-p-tolyl-isoquinolinium; chloride
    参考文献:
    名称:
    通过用硼氢化钠在甲醇中还原相应的异喹啉鎓盐,意外地形成1,2-二氢-2-偶氮基-和z嗪基异喹啉†
    摘要:
    研究了在甲醇中用硼氢化钠还原不同的2-偶氮基-和a嗪基异喹啉鎓盐。令人惊讶地,与文献中发现的相反,获得了1,2-二氢异喹啉衍生物。它们的形成归因于异喹啉鎓部分的2位杂环的吸电子特性。通过合成和还原不同取代的2-苯基-和2-甲基异喹啉鎓盐可以证实这一点。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410611
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文献信息

  • Unexpected formation of 1,2-dihydro-2-azolyl-and azinylisoquinolines by the reduction of the corresponding isoquinolinium salts with sodium borohydride in methanol
    作者:Ibolya Prauda、Mária Tóth-Lauritz、József Reiter
    DOI:10.1002/jhet.5570410611
    日期:2004.11
    The reduction of different 2-azolyl-and azinylisoquinolinium salts with sodium borohydride in methanol was studied. Surprisingly, contrary to what is found in the literature 1,2-dihydroisoquinoline derivatives were obtained. Their formation was attributed to the electron withdrawing character of the heterocyclic ring in position 2 of the isoquinolinium moiety. This was corroborated by synthesis and
    研究了在甲醇中用硼氢化钠还原不同的2-偶氮基-和a嗪基异喹啉鎓盐。令人惊讶地,与文献中发现的相反,获得了1,2-二氢异喹啉衍生物。它们的形成归因于异喹啉鎓部分的2位杂环的吸电子特性。通过合成和还原不同取代的2-苯基-和2-甲基异喹啉鎓盐可以证实这一点。
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