(4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimeth yl-4-[(1R,2R)-2-methyl]cyclopropyl-5-oxazolidinecarboxylic acid | 178248-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimeth yl-4-[(1R,2R)-2-methyl]cyclopropyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
• 英文别名: (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• CAS: 178248-28-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: OLPQIQUOUVSSCC-CHWFTXMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl trans-3-(2-methyl)cyclopropylacrylate 生成 (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimeth yl-4-[(1R,2R)-2-methyl]cyclopropyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baccatin derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  一种由以下化学式[I]表示的化合物：其中R.sup.3代表低碳酰基基团；R.sup.4代表取代或未取代的苯甲酰基团；环A代表取代或未取代的环丙烷环；X代表单键或由--O--、--S--或--NH--表示的基团；R代表取代或未取代的低烷基基团（其中所述低烷基基团可能具有环烷基部分）、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；E代表氢原子或由--CO(CH.sub.2).sub.n ZY表示的基团；Y代表通过去除其中一个羧基的羟基从氨基酸或二肽得到的残基（其中存在于所述残基中的氨基团可能被保护，所述残基中的羧基可能被酯化或酰胺化）；Z代表由--O--或--NH--表示的基团；n代表1、2、3、4、5或6，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗肿瘤活性，因此它们在预防或治疗诸如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、恶性黑色素瘤等一系列肿瘤方面非常有用。

  公开号：

  US05589502A1

文献信息

• US5538995A
  申请人：——

  公开号：US5538995A

  公开（公告）日：1996-07-23
• US5608073A
  申请人：——

  公开号：US5608073A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5589502A
  申请人：——

  公开号：US5589502A

  公开（公告）日：1996-12-31