2-[4-(t-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]ethanal | 911196-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(t-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]ethanal
• 英文别名: tert-Butyl 4-[formylmethyl]phenoxyacetate；tert-butyl 2-[4-(2-oxoethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 911196-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: GWHODJKBNMOZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(t-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]ethanal 、 2-氨基-1-(4-羟基苯基)-1-丙醇盐酸盐 在 t-butyl 4-[-2-(beta-hydroxy-alpha-methyl-4-hydroxyphenethylamino)ethyl]phenoxyacetate 作用下， 以The ester 20 (8.18 g, 51%) was obtained as a yellow oil的产率得到t-butyl 4-[-2-(beta-hydroxy-alpha-methyl-4-hydroxyphenethylamino)ethyl]phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine-derived haptens, immunogens, antibodies and conjugates

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I和II的半抗原的方法，该半抗原在制备免疫原、抗体和结合物中有用，用于竞争性免疫测定检测莱克多巴胺、异丝氨酮和利托腈。半抗原通过将公式D的苯乙醇胺衍生物与公式E的苯基烷基羧酰衍生物反应制备而成。在公式I中，Z1是交联剂，Z2是氢，在公式II中，Z1是氢，Z2是交联剂。

  公开号：

  US20060223132A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-[4-(t-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]ethanal
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine-derived haptens, immunogens and conjugates comprising them and antibodies recognising said immunogenes and conjugates

  摘要：

  公开号：

  EP1657235B1

文献信息

• US7192722B2
  申请人：——

  公开号：US7192722B2

  公开（公告）日：2007-03-20