4-benzyloxycarbonylaminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide | 863303-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonylaminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
• 英文别名: benzyl (4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)carbamate；Carbamic acid, [4-(aminocarbonyl)bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-, phenylmethyl ester；benzyl N-(4-carbamoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)carbamate
• CAS: 863303-83-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HFWJGNBBXPCNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylaminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80 mg的产率得到4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有杂环烷基或环烷基的化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及含有杂环烷基或环烷基的化合物及其医药用途，化合物结构如式I所示。本申请具体涉及式I化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其医药用途。

  公开号：

  CN116143752A
• 作为产物：
  描述：

  4-(((苄氧基)羰基)氨基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-benzyloxycarbonylaminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20100267738A1

文献信息

• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• Bicycloamide Derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070265320A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐有效抑制DPP-IV。双环酰胺衍生物由通式（1）表示：其中也包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1- [[（4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-基）氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-羧腈）。
• Bicycloamide derivative
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US07560569B2

  公开（公告）日：2009-07-14

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐有效地抑制DPP-IV。双环酰胺衍生物由通式（1）表示：其中包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1- [[（4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛-1-基）氨基]乙酰] -4-氟吡咯烷-2-碳腈）。
• BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717225A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐类可有效抑制 DPP-IV。 双环酰胺衍生物由通式（1）表示： 还包括其药学上可接受的盐（例：(2S,4S)-1-[[(4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-甲腈）。
• EP1717225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——