{3-[4-(4-氟-苯氧基)-苯氧基]-丙基}-甲基-胺 | 1026311-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {3-[4-(4-氟-苯氧基)-苯氧基]-丙基}-甲基-胺
• 英文名称: {3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-phenoxy]-propyl}-methyl-amine
• 英文别名: 3-[4-(4-fluorophenoxy)phenoxy]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 1026311-92-1
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO₂
• 分子量: 275.323
• InChiKey: BFUHHXLYSIFMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(4-氟-苯氧基)-苯氧基]-丙基}-甲基-胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-[3-[4-(4-fluorophenoxy)phenoxy]propyl]-N-methyl-β-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强大的白三烯A（4）水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。

  DOI：

  10.1021/jm0200916
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1-(4-(3-chloropropoxy)phenoxy)-4-fluorobenzene 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {3-[4-(4-氟-苯氧基)-苯氧基]-丙基}-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  强大的白三烯A（4）水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。

  DOI：

  10.1021/jm0200916

文献信息

• Synthesis of Potent Leukotriene A₄ Hydrolase Inhibitors. Identification of 3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic Acid
  作者：Thomas D. Penning、Mark A. Russell、Barbara B. Chen、Helen Y. Chen、Chi-Dean Liang、Matthew W. Mahoney、James W. Malecha、Julie M. Miyashiro、Stella S. Yu、Leslie J. Askonas、James K. Gierse、Elizabeth I. Harding、Maureen K. Highkin、James F. Kachur、Suzanne H. Kim、Doreen Villani-Price、E. Yvonne Pyla、Nayereh S. Ghoreishi-Haack、Walter G. Smith

  DOI：10.1021/jm0200916

  日期：2002.8.1

  related to screening hit SC-22716 (1, 1-[2-(4-phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine) and resulted in the identification of potent, orally active inhibitors such as 2. Additional structure-activity relationship studies around this structural class resulted in the identification of a series of alpha-, beta-, and gamma-amino acid analogues that are potent inhibitors of the LTA(4) hydrolase enzyme and demonstrated

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。