sodium 5-chloro-1-<α-(4-chlorophenylsulfenyl)>benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate | 100944-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: sodium 5-chloro-1-<α-(4-chlorophenylsulfenyl)>benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate
• 英文别名: Sodium;5-chloro-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl-phenylmethyl]-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-6-sulfonate
• CAS: 100944-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₂O₄S₂*Na
• 分子量: 467.329
• InChiKey: ORJLRVWEDBSSOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-chloro-1-<α-(4-chlorophenylsulfenyl)>benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate 、 sodium;5-chloro-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl-phenylmethyl]-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-4-sulfonate 、 三氟乙酸 生成 5-chloro-1-α-(4-chlorophenylsulfenyl)benzyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  BENNECHE, TORE;STRANDE, PER;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 448-454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-chlorobenzyl 4-chlorophenyl sulfide 在 sodium disulfite 、 四乙基氯化铵 、 sodium hydrogensulfite 、 二乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 sodium 5-chloro-1-<α-(4-chlorophenylsulfenyl)>benzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidinone derivatives
  申请人：NYCOMED AS

  公开号：EP0160573A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Bisulphite adducts of compounds of formula (wherein R represents a group R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or phenyl group; X represents an oxygen or a sulphur atom or a group , where R6 represents a formyl, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxycarbonyl group; R3 represents a C6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5- or 6- membered unsaturated heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused carbocyclic ring, which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylthio, hydroxyl, nitro, cyano and formyl groups, -NR7R8 groups (where R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and RB is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or aroyl group) and C1-4 alkyl groups substituted by one or more hydroxy or -NR7R8 groups and halogen atoms; n is an integer having the value 0 or 1; and R4 and R5, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group) and salts of such adducts have metaphase arrest abilities and desirably good water solubilities and may be useful in combatting abnormal cell proliferation.

  式化合物的亚硫酸氢盐加合物 (其中 R 代表基团 R2-CH-X-(CR4R5)nR3； R' 代表卤素原子或三氟甲基； R2 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或苯基； X 代表氧原子、硫原子或基团。 其中 R6 代表甲酰基、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷氧羰基； R3 代表 C6-10 碳环芳香基团或含有 5 或 6 成员不饱和杂环的杂环基团，该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子，并可选择带有一个融合碳环，该碳环或杂环基团可带有一个或多个选自卤素原子的取代基、C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷硫基、羟基、硝基、氰基和甲酰基、-NR7R8基团（其中R为氢原子或C1-4烷基，RB为氢原子或C1-4烷基、C1-4烷酰基或甲酰基）以及被一个或多个羟基或-NR7R8基团和卤素原子取代的C1-4烷基； n 是数值为 0 或 1 的整数；以及 R4和R5，它们可以相同或不同，各自为氢原子或C1-6烷基）和这类加合物的盐具有移相抑制能力和理想的良好水溶性，可用于抑制异常细胞增殖。
• BENNECHE, TORE;STRANDE, PER;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 448-454
  作者：BENNECHE, TORE、STRANDE, PER、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——
• Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454
  作者：Benneche, Tore、Strande, Per、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——