dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-4,5-dichloroimidazole-2-yl)-3,5-pyridine dicarboxylate | 1000684-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-4,5-dichloroimidazole-2-yl)-3,5-pyridine dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(4,5-dichloro-1-methylimidazol-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1000684-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 374.224
• InChiKey: BZLVQOJHQBOMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-4,5-dichloroimidazole-2-yl)-3,5-pyridine dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有 1-甲基-4,5-二氯咪唑基取代基的新型 1,4-二氢吡啶衍生物的合成、QSAR 和钙通道拮抗剂活性

  摘要：

  合成了一组硝苯地平的二烷基和二芳基酯类似物，其中 4 位的邻硝基苯基被 1-甲基-4,5-二氯咪唑基取代，合成并评估为使用高 K + 浓度的钙通道拮抗剂豚鼠回肠纵向平滑肌。所有化合物的结构均经 IR、1H NMR 和质谱证实。化合物 10a-f 的钙通道拮抗剂活性表明，化合物 10b 的活性最高，而 10f 的活性最低。对于不对称二酯 12a-k，最活跃的化合物是乙基苯乙基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600211

文献信息

• Synthesis, QSAR and Calcium Channel Antagonist Activity of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing 1-Methyl-4,5-dichloroimidazolyl Substituents
  作者：Maryam Hosseini、Ramin Miri、Mohsen Amini、Hossein Mirkhani、Bahram Hemmateenejad、Shahram Ghodsi、Eskandar Alipour、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200600211

  日期：2007.10

  at position 4 was replaced by a 1‐methyl‐4,5‐dichloroimidazolyl substituent, were synthesized and evaluated as calcium‐channel antagonists using the high K+ concentration of guinea‐pig ileum longitudinal smooth muscle. The structure of all compounds was confirmed by IR, 1H‐NMR, and mass spectra. The calcium‐channel antagonist activity of compounds 10a–f demonstrated that compound 10b was the most active

  合成了一组硝苯地平的二烷基和二芳基酯类似物，其中 4 位的邻硝基苯基被 1-甲基-4,5-二氯咪唑基取代，合成并评估为使用高 K + 浓度的钙通道拮抗剂豚鼠回肠纵向平滑肌。所有化合物的结构均经 IR、1H NMR 和质谱证实。化合物 10a-f 的钙通道拮抗剂活性表明，化合物 10b 的活性最高，而 10f 的活性最低。对于不对称二酯 12a-k，最活跃的化合物是乙基苯乙基衍生物。